健康供者和慢性淋巴细胞白血病患者 B 细胞上 CD1d 和 ULBP3 的上调并不能使其易于被γδ T 细胞杀伤

Upregulation of CD1d and ULBP3 on B cells from healthy donors and chronic lymphocytic leukaemia patients does not prime them for killing by γδ T cells

一种用于治疗 B 细胞急性淋巴细胞白血病的新型双特异性 CD19-TCRγδ抗体的制备及临床前特征分析

Generation and preclinical characterization of a novel bispecific CD19-TCRgammadelta antibody for the treatment of B cell acute lymphoblastic leukemia

使用我们新型 CD19xγδ bsAb 选择性激活 Vγ9dδ T 细胞，构成了一种有前景的 B-ALL 免疫治疗策略。我们的结果值得进一步临床评估，尤其是在 aSCT 或 CD3 导向 bsAb 治疗后存在微小残留病的患者中。

Blinatumomab 驱动的αβ和γδ T 细胞亚群中 T 细胞活化：来自体外实验的见解

Blinatumomab-driven T-cell activation in αβ and γδ T-cell subsets: insights from in vitro assays.

这些体外数据揭示了亚群特异性的 BLN 反应，并支持以下假设：体外扩增的 Vγ9Vδ2 γδ T 细胞可以补充 BLN 介导的细胞毒性，尤其是在 CD19 密度较高且靶标负荷较低的情况下。这些发现为未来在患者来源模型和临床研究中测试γδ T 细胞/BLN 联合策略提供了机制框架。

从 PBMC 中富集固有免疫细胞后行三细胞因子激活用于过继免疫治疗

Enrichment of innate immune cells from PBMC followed by triple cytokine activation for adoptive immunotherapy.