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白血病

0 项试验 0 项中国试验 0 项在招 3 篇论文 0 项 III/IV 期
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现在就能报名的(招募中)排在最前,共 0 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

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多发性骨髓瘤免疫治疗序贯的真实世界证据:既往 GPRC5D 靶向治疗后 BCMA 靶向双特异性抗体可带来持久缓解

Real-World Evidence of Immunotherapy Sequencing in Multiple Myeloma: Durable Responses With BCMA-Targeting Bispecific Antibodies Following Prior GPRC5

PubMed 2026/06/14 发表Clin Lymphoma Myeloma LeukQ1 · IF 4.1(JCR 2025)

靶向 BCMA 的双特异性抗体为经靶向 GPRC5D 的双特异性抗体治疗后进展的患者提供了一种有效且耐受性良好的治疗选择,支持该序贯方案作为一种有前景策略的可行性。

56.4分
★★★☆☆
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国际骨髓瘤工作组免疫治疗委员会关于多发性骨髓瘤治疗中免疫治疗序贯的推荐

International myeloma working group immunotherapy committee recommendation on sequencing immunotherapy for treatment of multiple myeloma.

PubMed 2025/01/27 发表LeukemiaQ1 · IF 8.8(JCR 2025)

T 细胞重定向治疗(TCRT),特别是 CAR-T 细胞疗法(CAR-T 细胞)和双特异性 T 细胞衔接器(TCEs),代表了多发性骨髓瘤(MM)治疗领域的显著进步。

50.6分
★★★☆☆
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超越 BCL2 和 BTK 抑制剂:慢性淋巴细胞白血病的新药与耐药机制

Beyond BCL2 (B cell lymphoma) and BTK (Bruton tyrosine kinase) inhibitors: novel agents and resistance mechanisms for chronic lymphocytic leukemia.

PubMed 2025/06/14 发表Discov OncolQ3 · IF 2.8(JCR 2025)

CLL 已显示出对 BTK 抑制剂和 BCL2 抑制剂的获得性耐药,因此需要开发和评估超越这些药物的治疗选择。癌症免疫疗法,如双特异性抗体和嵌合 T 细胞疗法,为 CLL 提供了可行的治疗手段。还开发了增强 T 细胞细胞毒性作用的新型药物。未来的研究可能集中在开发能够克服标准治疗靶向药物 ibrutinib 和 venetoclax 治疗所产生的获得性耐药的治疗方法。

37.3分
★★☆☆☆
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