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甲状腺癌

0 项试验 0 项中国试验 0 项在招 2 篇论文 0 项 III/IV 期

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。

暂未找到该疾病的国内试验。
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FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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DPP4 通过耗竭 CD8+ T 细胞及激活 IL13-IL13RA2 轴在甲状腺乳头状癌中促进免疫增强型肿瘤微环境

DPP4 promotes an immunoenhancing tumor microenvironment through exhausted CD8+ T cells with activating IL13-IL13RA2 axis in papillary thyroid cancer.

PubMed 2024/12/10 发表Int ImmunopharmacolQ1 · IF 5.6（JCR 2025）

阻断 DPP4 导致耗竭的 CD8+ T 细胞转化，IL13 水平降低，进而下调 IL13RA2，促进 PTC 细胞的间质-上皮转化。这突显了 DPP4 作为潜在治疗靶点，特别是在 CD8+ T 细胞与 PTC 细胞之间通过 IL13-IL13RA2 轴，并为 PTC 的联合免疫治疗代表了一条新途径。

靶点：IL13Rα2 甲状腺癌地区：中国

49.9分

★★★☆☆

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揭示 SYCP2 在宫颈病变中的表达及机制作用

Unveiling the expression and mechanistic role of SYCP2 in cervical lesions.

PubMed 2025/11/03 发表Discov OncolQ3 · IF 2.8（JCR 2025）

SYCP2 成为 HPV 驱动宫颈癌变的关键生物标志物，对高级别病变具有诊断潜力，对转移风险具有预后价值。其在 IL13RA2 介导的信号传导中的调控作用以及与病毒应答通路的关联，提示其机制性参与肿瘤微环境重塑。这种双重的情境依赖性表达（在宫颈癌中上调而在其他恶性肿瘤中下调）凸显了组织特异性的致癌功能。这些发现使 SYCP2 成为 HPV 相关宫颈癌筛查和治疗策略的有前景的靶点。

靶点：IL13Rα2 技术：γδ T 细胞宫颈癌甲状腺癌地区：中国

41.7分

★★☆☆☆

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