再分化使能的 TSHRCART 细胞克服侵袭性甲状腺癌中的抗原丢失
Redifferentiation-enabled TSHRCART cells overcome antigen loss in aggressive thyroid cancers.
这些发现确立了肿瘤再分化作为一种可推广的策略,用于克服抗原丢失并增强CART细胞疗法在甲状腺癌以及可能其他实体瘤中的疗效。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Redifferentiation-enabled TSHRCART cells overcome antigen loss in aggressive thyroid cancers.
这些发现确立了肿瘤再分化作为一种可推广的策略,用于克服抗原丢失并增强CART细胞疗法在甲状腺癌以及可能其他实体瘤中的疗效。
FOSL1 Orchestrates Epigenetic Reprogramming of Anaplastic Thyroid Cancer and Suppresses NK Cell-Mediated Antitumor Immunity.
这些发现强调了FOSL1在ATC染色质重塑和抑制NK细胞细胞毒性功能中的作用,从而为潜在癌症治疗方法的开发提供了见解。
Obesity and Cancer: A Translational Science Review.
超重和肥胖与更高的癌症发病率相关,在美国每年占新发癌症诊断的10%。减重可能通过减轻肥胖的不良影响来降低癌症风险,但可能需要减重超过10%才能降低癌症风险。
Immune evolution and therapeutic vulnerabilities in thyroid cancer: from inflammation to immune escape.
甲状腺癌在其肿瘤免疫微环境(TIME)中表现出显著的异质性,这关键性地影响疾病进展和治疗反应。
An ICAM1-Targeting Chimeric Costimulatory Receptor Mimics the Immune Synapse and Enhances Tumor-Specific T-cell Function.
工程化T细胞疗法,如嵌合抗原受体(CAR)和T细胞受体(TCR)为基础的方法,已经改变了血液恶性肿瘤的治疗结果,然而在实体瘤中的疗效仍受限于肿瘤抗原逃逸、免疫抑制微环境以及CAR或TCR信号激活不足。
ROR2-specific CAR T cells are effective against hematologic and solid tumors and well tolerated in mice.
受体酪氨酸激酶(RTK)样孤儿受体 2(ROR2)因其在致癌信号传导中的作用,已被提名为激酶抑制剂的靶点。
TSH Ligand-Based CAR-T Cell Effectively Eradicates TSHR-Positive Thyroid Cancer with Favorable Safety Profile.
CAR-T 治疗在实体瘤中面临重大挑战,包括可靶向抗原的短缺和 CAR 分子的免疫原性。
B7-H3 and CSPG4-targeted CAR T cells as potent effectors in anaplastic thyroid cancer.
在本研究中,我们确认 CSPG4 和 B7-H3 是甲状腺癌中有价值的靶抗原,并证明 CAR T 细胞免疫治疗可作为 ATC 患者有价值的治疗选择。
Genetically Engineered Cell Membrane-Coated Nanodrug for Targeted Treatment of Thyroid Cancer.
甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤,尤其是在放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)患者中,其治疗选择有限且临床预后较差。
Tumor-infiltrating T Lymphocytes Recognize Thyroid-specific Proteins and Neo-antigens in Follicular Cell-derived Thyroid Cancers.
我们的研究证实了甲状腺癌患者中存在肿瘤抗原特异性T细胞,并鼓励进一步探索针对进展性、治疗难治性甲状腺癌患者的T细胞靶向免疫疗法。
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