肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
CAR+ extracellular vesicles predict ICANS in patients with B cell lymphomas treated with CD19-directed CAR T cells.
一项纳入 100 例接受已获批 CD19.CAR T 细胞产品输注的 B 细胞淋巴瘤患者的前瞻性队列，评估了血浆 CAR+EVs 作为体内 CD19.CAR T 细胞活化生物标志物的价值。
Extracellular Vesicles Expressing CD19 Antigen Improve Expansion and Efficacy of CD19-Targeted CAR-T Cells.
我们的研究结果表明，表达抗原的EV可作为增强剂，在体外和体内提高CAR-T细胞的疗效。
Peripheral blood cellular profile at pre-lymphodepletion is associated with CD19-targeted CAR-T cell-associated neurotoxicity.
我们的数据支持 CAR-T 治疗前全身性炎症与 ICANS 相关的观点。
Labial Gland Mesenchymal Stem Cell Derived Exosomes-Mediated miRNA-125b Attenuates Experimental Sjogren's Syndrome by Targeting PRDM1 and Suppressing
这些发现为pSS提供了一个可能可利用的治疗靶点，并为外泌体在pSS及其他B细胞介导疾病中的潜在治疗应用提供了新见解。
Lymphoma-derived extracellular vesicles inhibit CAR T cell function.
靶向 CD19 的 CAR T 细胞疗法在治疗复发/难治性 B 细胞淋巴瘤中显示出显著疗效。
Tumor-derived exosomes induce initial activation by exosomal CD19 antigen but impair the function of CD19-specific CAR T-cells via TGF-β signaling.
富含免疫抑制分子的肿瘤来源外泌体（TEXs）主要驱动 T 细胞功能障碍并损害抗肿瘤免疫。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
