靶向 CD70 的 iPSC 衍生 CAR-NK 细胞对肿瘤和同种异体反应性 T 细胞表现出强效功能
CD70-targeted iPSC-derived CAR-NK cells display potent function against tumors and alloreactive T cells.
自体嵌合抗原受体(CAR)-T细胞的临床应用受到可靶向癌症类型有限以及制备过程耗时且成本高昂的制约。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
CD70-targeted iPSC-derived CAR-NK cells display potent function against tumors and alloreactive T cells.
自体嵌合抗原受体(CAR)-T细胞的临床应用受到可靶向癌症类型有限以及制备过程耗时且成本高昂的制约。
Safety and activity of CTX130, a CD70-targeted allogeneic CRISPR-Cas9-engineered CAR T-cell therapy, in patients with relapsed or refractory T-cell ma
在经过重度预治疗的 T 细胞淋巴瘤患者中,CTX130 显示出可控的安全性和有前景的客观缓解率。
Knocking Out CD70 Rescues CD70-Specific NanoCAR T Cells from Antigen-Induced Exhaustion.
我们的数据显示,靶向内源性 T 细胞抗原的 CAR 会通过诱导耗竭状态对 CAR T 细胞功能产生负面影响,而这一状态可通过敲除特定靶点来克服。
Efficient, fratricide free non-viral engineering of CD70-targeted CAR NK cells for hematologic and solid tumor immunotherapy.
我们的发现展示了非病毒转座子介导的细胞工程联合 CRISPR-Cas9 敲除的新应用,可生产出用于针对多种癌症的 ACT 的临床可规模化产品。
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