与 CAR T 细胞治疗后感染风险相关的宿主免疫生物标志物
Host immune biomarkers associated with infection risk after CAR T-cell therapy.
纵向免疫分析识别出与感染风险和 CAR-T 相关毒性相关的不同免疫学特征。这些发现提示免疫监测在改善风险分层和指导 CAR-T 治疗后支持治疗方面具有作用。
99.6分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
弥漫大B细胞淋巴瘤
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →表达白细胞介素 10 的超低剂量 CAR-T 细胞治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤：非随机临床试验
Ultralow-Dose Interleukin 10-Expressing Chimeric Antigen Receptor T Cells in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Nonrandomized Clinic
这项非随机临床试验的结果表明，超低剂量 META 10-19 在 R/R DLBCL 患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。有必要在更大队列中进一步研究。
96.6分
★★★★★
CD19 CAR-T 细胞疗法 (GLPG5101) 治疗复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (ATALANTA-1)：单臂、多中心 1/2 期研究的 1 期结果
CD19 CAR T-cell therapy (GLPG5101) for relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (ATALANTA-1): phase 1 results from a single-arm, multicentre
本研究结果显示，在重度经治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中，快速多中心分散式生产并递送新鲜 CAR T 细胞疗法具有可行性。
96.6分
★★★★★
一种独特的 CAR-T 细胞表型在有限剂量下介导治疗反应
A distinct CAR-T cell phenotype mediates therapeutic response at limited doses.
我们的研究为低剂量下驱动治疗反应的CAR-T细胞的表型、机制和生物标志物提供了见解，具有医学和社会经济意义。
92.5分
★★★★★
诊断时 CD70 过表达预测滤泡性淋巴瘤复发并支持 CD19-CD70 双靶点 CAR-T 治疗
CD70 Overexpression at Diagnosis Predicts Relapse and supports dual CD19-CD70 CAR-T Therapy in Follicular Lymphoma.
这些发现为 CD19-CD70 双 CAR-T 疗法的临床开发提供了强有力的临床前理论依据，以改善高危 FL 和潜在的其他 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的预后。
91.8分
★★★★★
携带 BLM 突变的 DLBCL 患者在接受 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗后发生继发性外周 T 细胞淋巴瘤
Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.
我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。
90.3分
★★★★★
短程递增给药 glofitamab 使弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者抗 CD19 CAR T 细胞治疗失败后死亡风险减半：LYSA BiCAR 预设外部对照臂 II 期试验最终结果
Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result
在这项稳健的疗效比较研究中，CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab，与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。
89.5分
★★★★★
侵袭性 B 细胞淋巴瘤患者 CAR-T 细胞治疗后真实世界患者报告的症状性不良事件及其与医生评估的一致性：一项前瞻性研究
Real-world patient-reported symptomatic adverse events and concordance with physician assessments after CAR T-cell therapy in patients with aggressive
在 2022 年 6 月 29 日至 2024 年 2 月 26 日期间，共 170 例患者被纳入该研究。
87.6分
★★★★★
靶向肿瘤相关巨噬细胞的叶酸受体 β 改善淋巴瘤细胞对 CD19 CAR-T 细胞的应答
Folate receptor beta targeting of tumor-associated macrophages improves lymphoma cell responses to CD19 CAR T cells.
这些结果提示，淋巴瘤细胞与 M2 样巨噬细胞之间存在活跃的串扰，以及 TAM 介导的对 CD19 CAR T 细胞的耐药机制，而靶向 M2 样 TAM 的 FR CAR T 细胞可以规避这种机制。
86.1分
★★★★★
复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中 CD19/20 CAR-T 疗法的临床结局与空间转录组图谱
Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.
双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性，且毒性可控。
85.0分
★★★★★