TCR-JANUS 衔接蛋白实现双特异性靶向以克服 TCR-T 细胞治疗中的肿瘤异质性
TCR-JANUS engager proteins enable bispecific targeting to overcome tumor heterogeneity in TCR-T cell therapy.
基于 T 细胞受体(TCR)的免疫疗法受限于肿瘤抗原异质性,后者常导致复发。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
TCR-JANUS engager proteins enable bispecific targeting to overcome tumor heterogeneity in TCR-T cell therapy.
基于 T 细胞受体(TCR)的免疫疗法受限于肿瘤抗原异质性,后者常导致复发。
Disulfide-Directed Multicyclic Peptides for Chimeric Antigen Receptors Targeting Solid Tumors.
这些发现共同确立了基于 DDMP 的 CAR 作为一种有前景的框架,用于工程化改造更安全而有效的实体瘤 CAR T 疗法。
Delivery of CD47 blocker SIRPα-Fc by CAR-T cells enhances antitumor efficacy.
我们的研究结果表明,CD47 阻断剂 SIRP-Fc 增强了 CAR-T 细胞的抗肿瘤疗效,并提出阻断 CD47/SIRP 信号对 CAR-T 细胞功能的影响,通过合理组合 CD47 阻断剂与 CAR-T 细胞治疗,可为成功的癌症免疫治疗提供新策略。
Glypican 3-targeted chimeric antigen receptor T cells secreting TROP2-directed bispecific T cell engagers exhibit potent efficacy against lung squamou
本研究表明,GPC3 CAR-T。
Systematic Engineering of TROP2-Targeted CAR T-Cell Therapy Overcomes Resistance Pathways in Solid Tumors.
抗体类疗法彻底改变了肿瘤治疗,但存在若干局限。
Dual-inhibitory domain iCARs improve the efficiency of the AND-NOT gate CAR T strategy.
这些数据表明,必须实现 CAR 与 iCAR 信号强度与动力学之间的精细平衡,才能调控 AND-NOT 门控 CAR T 细胞的选择性。
Comparison of Anti-Trop2 Extracellular Domain Antibodies Generated Against Peptide and Protein Immunogens for Targeting Trop2-Positive Tumour Cells.
我们的比较分析表明,截短的 Trop2 ECD 有望作为抗 Trop2 阳性癌细胞的主动免疫治疗分子候选物加以开发。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。