肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
CD3ɛ Nanobody-Engineered Extracellular Vesicles Driving In Vivo Generation of TCE-secreting CAR-Ts for Solid Tumor Therapy With Memory Response and Mi
综合来看，靶向 CD3 的 EV 可驱动体内生成双特异性 CAR-T 细胞，从而有效清除肿瘤，并以最小的免疫原性改善记忆应答。
Cis- and trans-binding chimeric costimulatory receptors enhance T-cell fitness and tumor control.
基于T细胞的疗法在对抗血液系统恶性肿瘤方面已显示出显著的成功；然而，它们在实体瘤中的疗效受到免疫抑制微环境和有限抗原可用性的阻碍。
Biomimetic nanoimmunotherapy boosts spatiotemporal PANoptosis and reshapes desmoplastic tumor microenvironment.
基于树突状细胞（DC）的实体瘤疫苗面临重大挑战，包括肿瘤特异性抗原有限和免疫抑制性基质。
Carbonic anhydrase IX: An atypical target for innovative therapies in cancer.
碳酸酐酶（CAs）是参与多种需要组织 pH 调节的病理生理过程的金属酶。
A dual-receptor T-cell platform with Ab-TCR and costimulatory receptor achieves specificity and potency against AML.
这些数据提示，这一名为 AbTCR-CSR 的新平台通过 AbTCR CAR 与 CSR 的组合，可能成为降低毒性并提高 AML 过继性 T 细胞治疗特异性与临床结局的有效策略。
Dual targeting of cancer metabolome and stress antigens affects transcriptomic heterogeneity and efficacy of engineered T cells.
少数癌症可以通过工程化T细胞策略有效靶向。
BiTE-Secreting CAR-γδT as a Dual Targeting Strategy for the Treatment of Solid Tumors.
HLA-G 被认为是一种免疫检查点蛋白和肿瘤相关抗原。
Dose fractionation of CAR-T cells. A systematic review of clinical outcomes.
综述共识别出18项使用剂量分割的研究。
Dose-response correlation for CAR-T cells: a systematic review of clinical studies.
排除针对儿童（年龄<18岁）、实体瘤、双特异性CAR-T细胞和CAR-T细胞鸡尾酒的研究。
Bispecific CAR T and CAR NK cells in dual-threat immunotherapy: opportunities and challenges.
抗原逃逸和瘤内异质性仍是基于嵌合抗原受体（CAR）的肿瘤免疫治疗实现持久缓解的主要障碍。
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