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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

Dendritic vaccination(树突状细胞)治疗间皮瘤:I/II 期临床试验

Integration of the PD-L1 Inhibitor Atezolizumab and WT1/DC Vaccination Into Platinum/Pemetrexed-based First-line Treatment for Epithelioid Malignant P

ClinicalTrials.gov 2026/06/05 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估树突状细胞治疗间皮瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 15 例。试验地点:欧洲 · 埃德海姆、根特、圣尼克拉斯(共 3 个中心)。登记号:NCT05765084。

73.1分
★★★★☆

更正:WT1-mRNA 树突状细胞疫苗接种用于多形性胶质母细胞瘤、恶性胸膜间皮瘤、转移性乳腺癌及其他实体瘤患者:1 型 T 淋巴细胞反应与临床结局相关

Correction: WT1-mRNA dendritic cell vaccination of patients with glioblastoma multiforme, malignant pleural mesothelioma, metastatic breast cancer, an

PubMed 2025/03/19 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)
67.0分
★★★☆☆

WT1-mRNA 树突状细胞疫苗接种用于多形性胶质母细胞瘤、恶性胸膜间皮瘤、转移性乳腺癌及其他实体瘤患者:1 型 T 淋巴细胞反应与临床结局相关

WT1-mRNA dendritic cell vaccination of patients with glioblastoma multiforme, malignant pleural mesothelioma, metastatic breast cancer, and other soli

PubMed 2025/01/23 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

这些数据表明WT1-mRNA/DC疫苗接种在晚期实体瘤患者中是可行的、安全的且具有免疫原性,并显示出临床活性,提示其有潜力帮助改善患者的生存。

66.3分
★★★☆☆

将 PD-L1 抑制剂 atezolizumab 和 WT1/DC 疫苗整合到上皮样恶性胸膜间皮瘤患者的标准一线治疗中——Immuno-MESODEC 研究方案

Integration of the PD-L1 inhibitor atezolizumab and WT1/DC vaccination into standard-of-care first-line treatment for patients with epithelioid malign

PubMed 2024/07/15 发表PLoS OneQ2 · IF 2.8(JCR 2025)

患者的随访将持续至最终给予atezolizumab和/或WT1/DC疫苗接种后最多90天,或诊断后24个月,以较晚发生者为准。

33.1分
★☆☆☆☆

共 4 条