3D 打印植入式 CAR-巨噬细胞用于术后癌症免疫治疗
3D-printed implantable CAR-macrophages for post-surgery cancer immunotherapy.
iCAR-M 作为一种工程化免疫微环境，将生物材料辅助的持久性与检查点阻断相结合，以克服实体瘤耐药性。
82.0分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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基于 SIGLEC9 的合成嵌合开关受体增强 CAR 巨噬细胞对胶质母细胞瘤的疗效
Synthetic SIGLEC9-based chimeric switch receptor augments the efficacy of CAR macrophages against glioblastoma.
嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）疗法是治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM）的一种有前景的治疗方法。
64.9分
★★★☆☆
携带显性负性 TGF-β 受体 II 的装甲双顺反子 CAR T 细胞克服胶质母细胞瘤耐药
Armored bicistronic CAR T cells with dominant-negative TGF-β receptor II to overcome resistance in glioblastoma.
我们的数据表明，CART-EGFR-IL13R 2-dnTGF RII 显著增强 T 细胞增殖、提升功能性反应并改善旁观者细胞的适应性，尤其是通过降低富含 TGF- 的肿瘤微环境中的 TGF- 浓度。
64.4分
★★★☆☆
胶质母细胞瘤的 CAR-T 细胞治疗：克服当前障碍与提升疗效的策略及其治疗意义
Chimeric antigen receptor T cell therapy for glioblastoma: overcoming current barriers and strategies to enhance efficacy for therapeutic implications
胶质母细胞瘤（GBM）是一种高度恶性的原发性脑肿瘤，其特点是治疗选择有限且生存结局差。
63.4分
★★★☆☆
CAR-T 细胞：治疗脑肿瘤及其他疾病的工程化免疫细胞
CAR T cells: engineered immune cells to treat brain cancers and beyond.
恶性脑肿瘤属于治疗难度最大的恶性肿瘤类型。
62.9分
★★★☆☆
局部分泌的 BiTE 通过增强对抗原异质性实体瘤的杀伤补强 CAR T 细胞
Locally secreted BiTEs complement CAR T cells by enhancing killing of antigen heterogeneous solid tumors.
由单价或多价T细胞分泌的BiTEs在体外和体内均具有强效抗肿瘤活性，且具有显著的敏感性和特异性，展示出在实体瘤治疗中一种有前景的策略。
62.5分
★★★☆☆
分泌抗PD-L1抗体的IL13Rα2 CAR-T细胞治疗复发性恶性胶质瘤
IL13Rα2 CAR-T Cells Secreting Anti-PD-L1 Antibody for Recurrent Malignant Glioma
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗胶质瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 24 例。试验地点：中国 · 北京（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07481721。
56.7分
★★★☆☆
人源细胞治疗用于胶质母细胞瘤：I 期临床试验（Second Affiliated）
B7H3/IL13Ra2 Bispecific Armored Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy Study for Recurrent/Refractory Glioblastoma
这是一项 I 期注册临床试验，评估人源细胞治疗用于胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 14 例。试验地点：中国 · 杭州（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07193628。
50.0分
★★★☆☆
DPP4 通过耗竭 CD8+ T 细胞及激活 IL13-IL13RA2 轴在甲状腺乳头状癌中促进免疫增强型肿瘤微环境
DPP4 promotes an immunoenhancing tumor microenvironment through exhausted CD8+ T cells with activating IL13-IL13RA2 axis in papillary thyroid cancer.
阻断DPP4导致耗竭的CD8+ T细胞转化，IL13水平降低，进而下调IL13RA2，促进PTC细胞的间质-上皮转化。这突显了DPP4作为潜在治疗靶点，特别是在CD8+ T细胞与PTC细胞之间通过IL13-IL13RA2轴，并为PTC的联合免疫治疗代表了一条新途径。
49.9分
★★★☆☆
含 CD28 跨膜结构域的 IL13Rα2 靶向第三代 CAR-T 细胞介导最佳抗胶质母细胞瘤疗效
IL13Rα2-targeted third-generation CAR-T cells with CD28 transmembrane domain mediate the best anti-glioblastoma efficacy.
嵌合抗原受体（CAR）修饰的 T（CAR-T）细胞疗法已被证明是治疗癌症的有力工具，但其局限性也很明显，尤其是在实体瘤方面。
47.2分
★★★☆☆