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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

DPP4 通过耗竭 CD8+ T 细胞及激活 IL13-IL13RA2 轴在甲状腺乳头状癌中促进免疫增强型肿瘤微环境

DPP4 promotes an immunoenhancing tumor microenvironment through exhausted CD8+ T cells with activating IL13-IL13RA2 axis in papillary thyroid cancer.

PubMed 2024/12/10 发表Int ImmunopharmacolQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

阻断 DPP4 导致耗竭的 CD8+ T 细胞转化,IL13 水平降低,进而下调 IL13RA2,促进 PTC 细胞的间质-上皮转化。这突显了 DPP4 作为潜在治疗靶点,特别是在 CD8+ T 细胞与 PTC 细胞之间通过 IL13-IL13RA2 轴,并为 PTC 的联合免疫治疗代表了一条新途径。

49.9分
★★★☆☆
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揭示 SYCP2 在宫颈病变中的表达及机制作用

Unveiling the expression and mechanistic role of SYCP2 in cervical lesions.

PubMed 2025/11/03 发表Discov OncolQ3 · IF 2.8(JCR 2025)

SYCP2 成为 HPV 驱动宫颈癌变的关键生物标志物,对高级别病变具有诊断潜力,对转移风险具有预后价值。其在 IL13RA2 介导的信号传导中的调控作用以及与病毒应答通路的关联,提示其机制性参与肿瘤微环境重塑。这种双重的情境依赖性表达(在宫颈癌中上调而在其他恶性肿瘤中下调)凸显了组织特异性的致癌功能。这些发现使 SYCP2 成为 HPV 相关宫颈癌筛查和治疗策略的有前景的靶点。

41.7分
★★☆☆☆
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共 2 条