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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

人 CD96 胞内域在 T 细胞抗肿瘤反应中的抑制作用

An Inhibitory Role for Human CD96 Endodomain in T Cell Anti-Tumor Responses.

PubMed 2023/01/13 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

我们的发现共同提示 CD96 胞内结构域在减弱 T 细胞细胞毒性中发挥作用,并支持靶向多个而非单一免疫检查点的联合肿瘤免疫治疗。

47.2分
★★★☆☆
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用于克服抗原异质性与免疫抑制性肿瘤微环境的 CAR-NK 细胞治疗

CAR-NK cell therapy for overcoming antigen heterogeneity and immunosuppressive tumor microenvironments.

PubMed 2026/04/07 发表Hum ImmunolQ4 · IF 2.1(JCR 2025)

嵌合抗原受体工程化 NK 细胞(CAR-NK)已成为癌症免疫治疗中的一种变革性策略,具有不依赖 MHC 的细胞毒性、降低移植物抗宿主病风险以及同种异体“现货型”适用性。

35.1分
★★☆☆☆
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CliCAR:一种非基因 CAR 工程策略,赋能 NK 细胞用于靶向癌症免疫治疗

CliCAR: A non-genetic CAR engineering strategy to empower NK cells for targeted cancer immunotherapy.

PubMed 2025/10/30 发表Biomed Pharmacother

传统基于 CAR 的免疫治疗在血液系统恶性肿瘤中已显示出令人鼓舞的疗效。

26.1分
★☆☆☆☆
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将 ζ 缺陷 CAR 整合入 CD3-zeta 基因赋予 T 细胞和 NK 细胞强效细胞毒性

Integration of ζ-deficient CARs into the CD3-zeta gene conveys potent cytotoxicity in T and NK cells.

PubMed 2023/11/14 发表bioRxiv

经嵌合抗原受体 (CAR) 重编程的免疫细胞在肿瘤学、自身免疫性疾病、移植医学和感染领域具有重要的治疗潜力。

16.4分
★☆☆☆☆
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共 6 条