下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。
ALL SOURCES
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。
Microfluidic Cytotongue system enables early, label-free detection of CAR-T-induced mechanical softening in tumor spheroids.
实体瘤中CAR-T(CAR-T)活性的定量评估仍然具有挑战性,因为免疫参与可在明显细胞死亡可检测之前诱导肿瘤球体的早期机械软化。
GPR183 potentiates CAR-T cell infiltration and antitumor immunity through a positive feedback loop involving the oxysterol 7α,25-OHC.
本研究首次揭示,GPR183介导的正反馈环路是调控T细胞肿瘤浸润的关键新机制。通过基因工程增强GPR183表达是一种有前景的策略,可显著提高CAR-T细胞的迁移能力和抗肿瘤功能,从而为克服当前实体瘤治疗的局限性提供了新的治疗靶点和理论基础。
Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.
三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性强且异质性高的亚型,其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。
Injectable Hydrogels for Breast Cancer Therapy: From Tumor Microenvironment-Responsive and Actively Targeted Drug Delivery to Immunotherapy and Theran
乳腺癌治疗仍面临诸多挑战,包括局部复发、全身毒性、肿瘤异质性、耐药和免疫抑制。
TRAIL-R2 and HER2 Bi-Specific Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells for the Treatment of Metastatic Breast Cancer
这是一项 I 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗乳腺癌、肿瘤、恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 27 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT06251544。
HER2-CAR T Cells in Treating Patients With Recurrent Brain or Leptomeningeal Metastases
这是一项 I 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗肿瘤、乳腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 24 例。试验地点:美国 · 杜阿尔特(共 1 个中心)。登记号:NCT03696030。
CAR-T cell therapy and reconstructive oncologic surgery in peripheral solid tumors-A narrative review.
本综述探讨了将 CAR-T 细胞疗法与重建性肿瘤外科手术整合,用于治疗外周实体瘤,包括黑色素瘤、肉瘤、乳腺癌和头颈部癌。
Immunotherapy in breast cancer: current landscape and emerging trends.
乳腺癌仍是全球最常见的恶性肿瘤之一,凸显出对创新治疗策略的迫切需求。
T-cell protrusions enable fast, localised initiation of chimeric antigen receptor signalling.
我们的数据重新定义了突起,将其视为通过排斥和聚集动力学而非信号机制预富集来增强受体激活的位点。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。