肿瘤细胞治疗研究
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Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Anti-BCMA/GPRC5D CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have extraosseous extramedullary disease.
这些发现支持抗 BCMA/GPRC5D 双特异性 CAR T 细胞在伴骨外 EMD 的复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中诱导了高缓解率，且安全性可控。
Subsequent CAR-T and engineered antibody for relapsed/refractory multiple myeloma following BCMA-targeted treatment: a systematic review and meta-anal
GPRC5D CAR-T 在 BCMA 治疗后场景中显示出优于工程化抗体的疗效。
B-cell maturation antigen-targeted CAR T cell as a salvage therapy for progressive multiple myeloma after anti-G proteincoupled receptor, class C grou
抗BCMA CAR T细胞疗法对anti-GPRC5D CAR T细胞疗法治疗失败后的RRMM有效，且安全性可接受。
The fully human anti-GPRC5D CAR T-cell therapy RD118 induces durable remissions in relapsed/refractory multiple myeloma.
这些结果支持 RD118 是重度经治 R/R MM 患者一种高效且安全的治疗选择。
Genetic and epigenetic mechanisms of GPRC5D loss after anti-GPRC5D CAR T-cell therapy in multiple myeloma.
在这项研究中，我们对10例接受GPRC5D CAR T细胞治疗后复发患者的MM样本进行了全基因组测序和全基因组亚硫酸氢盐测序。
Correction: BCMA/GPRC5D bispecific CAR T-cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary disease: a single-center, single-ar
BCMA/GPRC5D bispecific CAR T-cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary disease: a single-center, single-arm, phase 1 t
这些发现共同凸显了针对侵袭性多发性骨髓瘤患者、尤其是伴髓外疾病患者的 BCMA/GPRC5D 双靶向 CAR T 细胞疗法的潜在治疗策略，并支持在更大规模的多中心临床研究中进一步探索和验证的必要性。
Anti-GPRC5D CAR T-cell therapy as a salvage treatment in patients with progressive multiple myeloma after anti-BCMA CAR T-cell therapy: a single-centr
抗 GPRC5D CAR-T 细胞挽救治疗可诱导高缓解率，对于抗 BCMA CAR-T 细胞治疗后进展的复发或难治性多发性骨髓瘤患者，可能是一种潜在的治疗选择。
Beyond Remission: Risk-Adapted Maintenance and Mechanism-Guided Salvage After CAR T-Cell Therapy for Multiple Myeloma.
对于持续性 MRD 阴性、无髓外疾病且免疫功能正在恢复的许多患者，结构化观察是合适的。持续性或升高的 MRD、残留病灶、侵袭性疾病生物学特征或不利的 CAR T 细胞动力学，应促使尽早转介临床试验，而非自动进行慢性治疗。挽救治疗可能涉及 BCMA 再靶向、转换为 GPRC5D 或 FcRH5、常规减瘤、放疗、抗体-药物偶联物、双特异性抗体或第二种细胞平台。未来试验应评估无进展生存期，同时评估无感染生存期、无治疗间期、免疫恢复、生活质量以
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