肿瘤细胞治疗研究
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Dual-Target GPC3/B7-H3 CAR-NK Cells for Advanced HCC
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗肝细胞癌、肝癌的疗效与安全性。当前状态：招募中。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07500220。
The molecular receptor NKBB enhances the persistence and anti-hepatocellular carcinoma activity of GPC3 CAR-T cells.
分子受体 NKBB 显著提高了 GPC3 CAR-T 细胞的持久性，且 GC3328z-NKBB CAR-T 细胞在小鼠体内具有强效抗 HCC 活性，为潜在改进过继性 T 细胞疗法治疗 HCC 提供了新策略。
Safety and efficacy of JWATM204, a novel Glypican-3 (GPC3)-targeted CAR T cell therapy for advanced hepatocellular carcinoma: A phase I dose-escalatio
JWATM204 在晚期 GPC3 阳性 HCC 患者中表现出良好的安全性特征，并显示出初步的抗肿瘤活性。外周血 NK 细胞水平以及肿瘤 CRP 和 CYP2E1 表达可能作为治疗反应的潜在生物标志物，为进一步优化 HCC 的 CAR-T 细胞治疗提供了依据。
GPC3 chimeric antigen receptor (CAR)-NK cells combined with Enoblituzumab enhance the anti-tumor efficacy against hepatocellular carcinoma.
我们的发现表明，同时靶向 GPC3 和 B7H3 可有效增强 NK 细胞介导的抗肿瘤活性。
A Review of Recent Advances in Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy for Hepatocellular Carcinoma.
肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌形式，构成重大全球健康负担。
Targeted delivery of IFN-α-anti-GPC3 fusion protein via mRNA-LNP platform elicits potent anti-tumor immunity in hepatocellular carcinoma.
重复给药（6 或 10 mpk）确定了最大耐受剂量（MTD）为 6 mpk，至少比最小有效剂量（MED，0.15 mpk）高 40 倍。
Determination of high-grade serous ovarian cancer stem cell-based subtypes and prognostic model and identification of highly expressed VSIG4 and STAB1
结果为了解预后预测和治疗反应提供了新的见解，并确定 VSIG4 和 STAB1 是影响 HGSOC 中巨噬细胞的潜在生物标志物。
Targeting CD16A on NK cells and GPC3 in hepatocellular carcinoma: development and functional validation of a therapeutic bispecific antibody.
本研究引入了三项创新：(1) 一种克服多态性限制的物种特异性 CD16A 结合剂，(2) Fc 结构域工程化改造 (N297A) 以优化稳定性和安全性，以及 (3) 与索拉非尼的协同联合策略。这些结果为 GPC3+ 实体瘤免疫治疗提供了一个可转化的框架。
Radiotherapy enhances the anti-tumor effect of CAR-NK cells for hepatocellular carcinoma.
我们的结果表明，在实体瘤模型中，放射能够有效增强 CAR-NK 细胞的抗肿瘤效果。与放疗联合将是一种有吸引力的策略，可提高 CAR-NK 细胞对实体瘤的治疗效果。
Identification and functional exploration of hub genes related to energy metabolism in acute myeloid leukemia.
AML 对化疗反应差。鉴定出 6 个与代谢、通路（核糖体、免疫、NOD）和药物靶点（如 Lapatinib/CDH1）相关的枢纽基因。讨论了 CDH1 与 NK 细胞的相关性。这些枢纽基因为未来 AML 个体化治疗提供了有前景的靶点。
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