抑制 PIK3C3/VPS34 增强神经母细胞瘤抗 GD2 免疫治疗
Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.
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Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.
Circumventing Ewing sarcoma tumor microenvironment resistance by IL1RAP CAR-modified TGFβ1-imprinted natural killer cells in combination with IL-15 ag
我们的临床前数据表明,利用靶向肿瘤的 TGFβ1 印记 IL1RAP-CAR-NK 细胞,联合 IL-15 激动剂和抗 GD2 抗体所进行的组合性先天免疫治疗,是一种有前景的针对转移性/复发性/难治性 ES 的新型治疗策略。
Gemcitabine and Ex Vivo Expanded Allogenic Universal Donor, TGFβi Natural Killer (NK) Cells With or Without Naxitamab (Danyelza) for the Treatment of
这是一项 I/II 期、非随机的注册临床试验,评估通用型 NK 细胞治疗乳腺癌的疗效与安全性。研究设计:非随机、4 个分组。当前状态:招募中。计划入组 42 例。试验地点:美国 · 哥伦布(共 1 个中心)。登记号:NCT06026657。
NANT 2021-01 Phase II STING (Sequential Temozolomide, Irinotecan, NK Cells and GD2 mAb) Trial
这是一项 II 期注册临床试验,评估通用型 NK 细胞治疗神经母细胞瘤的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 62 例。试验地点:美国 · 洛杉矶、旧金山、奥罗拉、芝加哥(共 13 个中心)。登记号:NCT06450041。
IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.
RBM39 degrader invigorates innate immunity to eradicate neuroblastoma despite cancer cell plasticity.
Constitutive IL-7 signaling promotes CAR-NK cell survival in the solid tumor microenvironment but impairs tumor control.
C7R 在不依赖外源性信号的情况下促进了 CAR-NK 细胞在恶劣 TMEs 中的存活,但在体内导致抗肿瘤功能不佳。我们的数据揭示了持续性 IL-7 信号传导对 CAR-NK 细胞的有害作用,并为在尝试增强 CAR-NK 细胞抗肿瘤活性时合理应用细胞因子信号提供了见解。
NKG2D.Zeta-NK Cell Conditioning With C7R.GD2.CAR-T Cells for Patients With Relapsed or Refractory Osteosarcoma or Neuroblastoma
这是一项 I 期注册临床试验,评估 GD2NK 细胞治疗神经母细胞瘤、骨肉瘤的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 27 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT07211737。
Virus-free CRISPR knockin of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
Hyperleukocytosis in a neuroblastoma patient after treatment with natural killer T cells expressing a GD2-specific chimeric antigen receptor and IL-15
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