CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

靶向 BCMA、GPRC5D 或 FcRH5 的 T 细胞衔接器治疗复发/难治性多发性骨髓瘤：CAR-T 细胞疗法之外的格局——系统综述与网络 Meta 分析

T-Cell Engagers Targeting BCMA, GPRC5D, or FcRH5 in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: The Landscape Beyond CAR-T Cell Therapy-A Systematic Review

超越缓解：多发性骨髓瘤 CAR-T 治疗后的风险适应维持治疗与机制指导的挽救治疗

Beyond Remission: Risk-Adapted Maintenance and Mechanism-Guided Salvage After CAR T-Cell Therapy for Multiple Myeloma.

对于持续性 MRD 阴性、无髓外疾病且免疫功能正在恢复的许多患者，结构化观察是合适的。持续性或升高的 MRD、残留病灶、侵袭性疾病生物学特征或不利的 CAR-T 细胞动力学，应促使尽早转介临床试验，而非自动进行慢性治疗。挽救治疗可能涉及 BCMA 再靶向、转换为 GPRC5D 或 FcRH5、常规减瘤、放疗、抗体-药物偶联物、双特异性抗体或第二种细胞平台。未来试验应评估无进展生存期，同时评估无感染生存期、无治疗间期、免疫恢复、生活质量以

双特异性抗体治疗多发性骨髓瘤

Bispecific antibodies in the treatment of multiple myeloma.

仅仅是触及表面：靶向细胞膜蛋白的多发性骨髓瘤新型治疗方法

Just scratching the surface: novel treatment approaches for multiple myeloma targeting cell membrane proteins.

ide-cel 早期复发后 BCMA 靶向双特异性抗体治疗结局不佳：一项法国真实世界研究

Poor outcomes with BCMA-targeting bispecific antibodies following early relapse from ide-cel: a real-world French study.

多发性骨髓瘤中的双特异性抗体：通过合理联合治疗最大化潜力

Bispecific antibodies in multiple myeloma: maximizing potential through rational combination therapies.

双特异性抗体在多发性骨髓瘤中的演进

The evolution of bispecific antibodies in multiple myeloma.

无限可能以及如何利用它们？最佳治疗顺序是什么？

Endless possibilities and how to exploit them? What is the optimal treatment sequence?

多发性骨髓瘤中新兴的 T 细胞衔接器与新型免疫靶点

Emerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma.

在血液系统恶性肿瘤中，基于免疫的疗法表现出实质性且具有临床意义的活性，其结果因疾病亚型、靶抗原和治疗平台而异。在多发性骨髓瘤中，BCMA 导向的双特异性抗体，包括 teclistamab 和 elranatamab，在经过大量预处理的人群中分别实现了约 63% 和 61% 的总体缓解率 (ORR)，在关键研究中中位无进展生存期 (PFS) 约为 11 至 17 个月。MonumenTAL-1 研究 (NCT03399799) 中他克他单

多发性骨髓瘤治疗前线的革命：寻找治愈方法的经验与挑战

Revolutions at the frontline of multiple myeloma treatment: lessons and challenges to finding a cure.