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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

NK 细胞治疗胶质母细胞瘤:I 期临床试验(M.D. Anderson)

A Phase1 Clinical Trial Evaluating Locoregional Delivery Of Engineered NK Cells Containing IL13Ra And EGFvIII Chimeric Antigen Receptor (CAR), IL-21 S

ClinicalTrials.gov 2026/08/25 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期、非随机的注册临床试验,评估 NK 细胞治疗胶质母细胞瘤的疗效与安全性。研究设计:非随机、3 个分组。当前状态:招募中。计划入组 36 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT07579208。

71.8分
★★★★☆
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胶质母细胞瘤的 CAR-T 细胞治疗:克服当前障碍与提升疗效的策略及其治疗意义

Chimeric antigen receptor T cell therapy for glioblastoma: overcoming current barriers and strategies to enhance efficacy for therapeutic implications

PubMed 2026/02/27 发表Biochem PharmacolQ1 · IF 6.5(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GBM)是一种高度恶性的原发性脑肿瘤,其特点是治疗选择有限且生存结局差。

63.4分
★★★☆☆
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胶质母细胞瘤的 CAR-T 细胞治疗:来自数学建模的启示

CAR-T cell therapy for glioblastoma: insight from mathematical modeling.

PubMed 2025/06/18 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

本研究提出了一个针对胶质母细胞瘤 CAR-T 细胞治疗的综合性建模框架,强调了给药方案和耐药动态的重要性。研究结果为优化治疗策略以改善患者预后提供了有价值的指导。

53.3分
★★★☆☆
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原发性脑肿瘤的 CAR-T 细胞治疗:当前研究与未来

CAR T Cell Therapy in Primary Brain Tumors: Current Investigations and the Future.

PubMed 2022/02/21 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

CAR-T 细胞(CAR-T 细胞)是经过工程化改造的细胞,表达针对特定肿瘤抗原(TA)的嵌合抗原受体(CAR),从而能够识别并清除癌细胞。

46.9分
★★★☆☆
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胶质母细胞瘤 CAR-T 细胞治疗的全球研究趋势:一项文献计量学和可视化分析

Global research trends in CAR-T cell therapy for glioblastoma: a bibliometric and visualized analysis.

PubMed 2025/09/29 发表Discov OncolQ3 · IF 2.8(JCR 2025)

本研究描绘了 CAR-T 细胞治疗在 GBM 中不断演变的科学图景,凸显了关键贡献者、机构合作以及新兴研究前沿。

40.6分
★★☆☆☆
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Spike-in 探针增强的单细胞 RNA-seq 揭示“prime-and-kill” synNotch-CAR-T 细胞输注后转录组重塑

Spike-in probe-enhanced single-cell RNA-seq reveals post-infusion transcriptomic remodeling of "prime-and-kill" synNotch-CAR-T cells.

PubMed 2026/03/29 发表bioRxiv

这种 spike-in 探针增强的 scRNA-seq 工作流程能够稳健地检测和高分辨率地表征 synNotch-CAR-T 细胞动态,并为在各种临床背景下监测工程化免疫细胞提供了一个广泛适用的平台。

34.4分
★☆☆☆☆
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CAR-T 细胞治疗胶质母细胞瘤的现状与进展

Present Status and Advances in Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy for Glioblastoma.

PubMed 2023/09/15 发表Front Biosci (Landmark Ed)Q2 · IF 4.1(JCR 2025)

设计用于识别特定肿瘤抗原的过继性嵌合抗原受体(CAR)T 细胞已在癌症治疗中显示出有前景的结果。

31.6分
★☆☆☆☆
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