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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

分泌 EGFR T 细胞衔接器的靶向 B7 homolog 3 的 CAR-T 细胞用于改善胶质母细胞瘤进展控制

B7 homolog 3-targeted CAR-T cells secreting EGFR T-cell engagers for improved control of glioblastoma progression.

PubMed 2026/06/16 发表Mol BiomedQ1 · IF 13(JCR 2025)

我们的研究结果表明,用靶向 EGFR 的双特异性衔接器武装 B7-H3 CAR-T 细胞,是克服抗原异质性、改善 GBM 患者治疗结局的一种有前景的策略。

88.0分
★★★★★

用于乳腺癌治疗的可注射水凝胶:从肿瘤微环境响应性与主动靶向药物递送到免疫治疗与诊疗一体化

Injectable Hydrogels for Breast Cancer Therapy: From Tumor Microenvironment-Responsive and Actively Targeted Drug Delivery to Immunotherapy and Theran

PubMed 2026/08/09 发表PharmaceuticsQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

乳腺癌治疗仍面临诸多挑战,包括局部复发、全身毒性、肿瘤异质性、耐药和免疫抑制。

78.0分
★★★★☆

分泌双特异性杀伤细胞衔接器的 CAR-T 细胞重定向 NK 细胞特异性以增强抗肿瘤应答

Bispecific killer cell engager-secreting CAR-T cells redirect natural killer specificity to enhance antitumour responses.

PubMed 2025/07/14 发表Nat Biomed EngQ1 · IF 26.3(JCR 2025)

这些研究结果表明,将分泌 BiKE 的 CAR-T 细胞与 NK 细胞联合使用,是对抗肿瘤抗原异质性和免疫逃逸的一种有前景的策略。

69.3分
★★★☆☆

EGFR TKIs 通过 PI3K/AKT/SP1/C1GALT1 通路抑制 MUC1 糖基化以增强 TnMUC1 CAR-T 在 EGFR 突变非小细胞肺癌中的疗效

EGFR TKIs suppress MUC1 glycosylation through the PI3K/AKT/SP1/C1GALT1 pathway to enhance TnMUC1 CAR-T efficacy in EGFR-mutant NSCLC.

PubMed 2025/06/24 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

本研究表明,EGFR TKIs在体外和体内均能增强TnMUC1 CAR-T细胞疗法在EGFR突变NSCLC中的疗效。

68.9分
★★★☆☆

Agrimol B 通过靶向 EGFR/ERK1/2 信号通路并激活 SIRT1,在急性单核细胞白血病中诱导凋亡和铁死亡

Agrimol B induces apoptosis and ferroptosis in acute monocytic leukemia by targeting EGFR/ERK1/2 signaling and activating SIRT1.

PubMed 2026/09/17 发表Cancer Treat Res CommunQ2 · IF 3.5(JCR 2025)

这些发现表明,Agrimol B通过多种机制发挥强效抗白血病活性,突显其作为AMoL治疗候选药物的潜力。

67.6分
★★★☆☆

通过携带计算设计高亲和力蛋白质结合物的 CAR T 细胞靶向胶质母细胞瘤中的过表达抗原

Targeting overexpressed antigens in glioblastoma via CAR T cells with computationally designed high-affinity protein binders.

PubMed 2024/10/17 发表Nat Biomed EngQ1 · IF 26.3(JCR 2025)

靶向肿瘤细胞受体的嵌合抗原受体(CAR)T 细胞在胶质母细胞瘤患者中取得的成功有限。

65.1分
★★★☆☆

携带显性负性 TGF-β 受体 II 的装甲双顺反子 CAR T 细胞克服胶质母细胞瘤耐药

Armored bicistronic CAR T cells with dominant-negative TGF-β receptor II to overcome resistance in glioblastoma.

PubMed 2024/07/31 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

我们的数据表明,CART-EGFR-IL13R 2-dnTGF RII 显著增强 T 细胞增殖、提升功能性反应并改善旁观者细胞的适应性,尤其是通过降低富含 TGF- 的肿瘤微环境中的 TGF- 浓度。

64.4分
★★★☆☆