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Long-term control of peritoneal metastases following claudin 18.2-targeted CAR T-Cell therapy in advanced gastric cancer.
这些发现支持 CLDN18.2 CAR-T 细胞治疗在伴腹膜转移的胃癌中具有显著且持久的活性。
Precision targeting of CLDN18.2: A new therapeutic paradigm for gastric cancer.
CLDN18.2 的精准靶向是胃癌治疗中一种有前景的方法,使治疗从传统化疗转向生物标志物指导的策略。
Claudin18.2 and the PD-1/PD-L1 axis in gastric cancer: mechanistic insights and implications for combination immunotherapy.
本综述提示,Claudin18.2在胃癌中可能作为免疫功能障碍的关键调节因子,而非免疫排斥因子,为将Claudin18.2靶向治疗与免疫检查点抑制相联合的组合策略提供了潜在的生物学依据。
On-target off-tumor toxicity of claudin18.2-directed CAR-T cells in preclinical models.
靶向 Claudin 18.2(CLDN18.2)的 CAR-T 细胞疗法在胃癌中显示出有前景的临床疗效。
Systematic optimization of PD-L1 and CLDN18.2 CAR-T designs identifies a bicistronic dual-target, double-CD3ζ architecture with enhanced antitumor act
该研究鉴定出一种双顺反子双靶点、双 CD3 的 CAR-T 设计,其在胃癌模型中增强了 T 细胞功能适应性及抗肿瘤疗效。
Preclinical Development and a Case Report of a Nanobody-Based CLDN18.2 CAR-T IMC002 with Reduced On-Target Off-Tumor Toxicity.
在临床病例报告中,我们报告了一例不可切除的晚期胃癌患者,在IMC002输注10个月后达到病理完全缓解,随后的临床和影像学随访未显示复发迹象。
A two-step scoring model incorporating visceral-to-subcutaneous fat ratio and systemic immunoinflammatory index for predicting cytokine release syndro
我们分析了全身免疫炎症指数(SII)和CT图像衍生的身体成分参数对45例接受CLDN18.2靶向CAR-T细胞治疗的晚期胃癌患者CRS严重程度的影响。
Claudin18.2-specific CAR T cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial final results.
本试验包括剂量递增阶段(n = 15)和四个不同队列的剂量扩展阶段(总 n = 83):队列1,satri-cel 单药治疗61例标准化疗难治性胃肠道癌症患者;
Claudin 18.2 as a novel therapeutic target.
Claudin 18.2 是一种主要存在于非恶性胃上皮中的紧密连接分子,在恶性转化过程中可在肿瘤细胞表面被接触,从而为癌症治疗提供了一个有吸引力的靶点。
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