基因突变和表观遗传沉默驱动 CD7 CAR-T 治疗后 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发
Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.
综合而言,这些发现表明,在 CD7 CAR-T 细胞疗法的选择压力下,克隆异质性和表观遗传可塑性共同驱动 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发。
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Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.
综合而言,这些发现表明,在 CD7 CAR-T 细胞疗法的选择压力下,克隆异质性和表观遗传可塑性共同驱动 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发。
A phase 1 feasibility trial of BE-CAR33, an "off-the-shelf" base-edited CAR33 T cell therapy for acute myeloid leukemia.
符合条件的参与者为年龄小于16岁的复发/难治性AML患者。
Forging New Pathways in Oncology: Strategic Insights from the 17th Annual Frontiers in Cancer Science Conference.
第17届癌症科学前沿(FCS)年会(2025)强调了多组学、计算生物学和祖先特异性基因组学的融合,以推进主动性癌症护理。
Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞,表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残,被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者,结果达到可测量残留病阴性。
A Phase 2 Study of WU-CART-007, an Anti-CD7 Allogeneic CAR-T Cell Therapy in T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoblastic Lymphoma (T-RRex)
这是一项 II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 125 例。试验地点:美国 · 杜阿尔特、洛杉矶、丹佛、华盛顿特区(共 18 个中心)。登记号:NCT06514794。
Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia
22例AML(n=13)和T-ALL(n=9)患者入组,中位年龄63岁(范围31-77)。
Multi-CAR T Cell Therapy Targeting CD7-positive Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估工程化 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04033302。
Correction: CD7 chimeric antigen receptor T cells in patients with relapsed or refractory CD7-positive acute myeloid leukemia.
Efficacy, Safety, and Kinetics of Naturally Selected Anti-CD7 CAR-T Cell Therapy in T-ALL/LBL With CNS Leukemia.
TA-TMA occurring after sequential CD7 CAR-T cell therapy and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: a case report.
目前,CAR-T细胞治疗桥接异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)已成为难治/复发性血液系统恶性肿瘤的关键治疗策略。
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