CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

BE-CAR33——一种用于急性髓系白血病的「现货型」碱基编辑 CAR33 T 细胞疗法——的 I 期可行性试验

A phase 1 feasibility trial of BE-CAR33, an "off-the-shelf" base-edited CAR33 T cell therapy for acute myeloid leukemia.

符合条件的参与者为年龄小于16岁的复发/难治性AML患者。

抗 CD7 自相残杀抵抗型 CAR-T 细胞治疗复发/难治性急性髓系白血病

Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.

自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞，表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残，被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者，结果达到可测量残留病阴性。

以双特异性抗体 XmAb 18968 靶向 CD38 治疗复发/难治性急性髓系白血病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病患者

Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia

22例AML（n=13）和T-ALL（n=9）患者入组，中位年龄63岁（范围31-77）。

更正：CD7CAR-T 细胞治疗复发或难治性 CD7 阳性急性髓系白血病患者

Correction: CD7 chimeric antigen receptor T cells in patients with relapsed or refractory CD7-positive acute myeloid leukemia.

序贯 CD7 CAR-T 细胞治疗与异基因造血干细胞移植后发生的 TA-TMA：一例病例报告

TA-TMA occurring after sequential CD7 CAR-T cell therapy and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: a case report.

目前，CAR-T细胞治疗桥接异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）已成为难治/复发性血液系统恶性肿瘤的关键治疗策略。

CD7 CAR-T 细胞用于复发或难治性 CD7 阳性急性髓系白血病患者

CD7 chimeric antigen receptor T cells in patients with relapsed or refractory CD7-positive acute myeloid leukemia.

CD7在约30%的AML病例中表达，是一个有前景的靶点。

通过靶向 CD7 的 CAR-T 细胞克服急性髓系白血病的疾病难治性

Overcoming disease refractoriness through CD7-targeting CAR T cells in acute myeloid leukemia.

CD7 CAR-T：急性髓系白血病移植的桥梁

CD7 CAR-T: a bridge to transplant in AML.

基于纳米抗体的自然选择 CD7 靶向 CAR-T 疗法治疗急性髓系白血病

Nanobody-based naturally selected CD7-targeted CAR-T therapy for acute myeloid leukemia.

约 30% 的急性髓系白血病（AML）患者的原始粒细胞表达 CD7。

靶向 CD7 的 CAR T 细胞治疗：复发/难治性急性髓系白血病的潜在免疫治疗策略

CD7-directed CAR T-cell therapy: a potential immunotherapy strategy for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.

自体CD7 CAR-T细胞疗法可被视为治疗CD7表达阳性的AML的一种潜在方法（NCT04762485）。试验注册于Clinical Trials.gov，NCT04762485。