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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

单细胞解析揭示 CD5 或 CD7 靶向 CAR-T 细胞治疗后的免疫失调

Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.

PubMed 2025/11/25 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

本研究利用单细胞测序技术,探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。

74.1分
★★★★☆

CCR4 表达定义了 T 细胞急性淋巴细胞白血病的一个可靶向亚群

CCR4 expression defines a targetable subset of T-cell acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2026/04/28 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

我们分析了AALL0434临床试验中40例接受治疗的T-ALL患者的微环境,并鉴定出一个富集于骨髓的CCR4+ FOXP3+ T调节细胞亚群,该亚群表达免疫检查点(PD-1和TIGIT),并可通过抗CCR4治疗进行靶向。

67.9分
★★★☆☆

表达含全人源仅重链结构域 CD5/CD7 双特异性嵌合抗原受体的 T 细胞可减轻肿瘤抗原逃逸

T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.

PubMed 2022/03/25 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

双特异性CAR-T 细胞疗法在晚期B细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。

62.5分
★★★☆☆

CD5/CD7特异性CAR-T细胞序贯治疗CD5/CD7阳性T细胞急性淋巴细胞白血病及淋巴母细胞淋巴瘤

Sequential CAR-T Cells Therapy for CD5/CD7 Positive T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoblastic Lymphoma Using CD5/CD7-Specific CAR-T Cells

ClinicalTrials.gov 登记信息 23 个月未更新 2024/11/12 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗淋巴瘤、白血病、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 北京(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06420076。

51.4分
★★★☆☆

免疫治疗在成人急性白血病治疗中处于何种地位?

Where do immunotherapies stand in management of acute leukemia in adults?

PubMed 2025/12/05 发表Hematology Am Soc Hematol Educ ProgramQ1 · IF 3.7(JCR 2025)

免疫疗法显著改变了成人急性白血病的治疗格局,尤其是在B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中。

43.3分
★★☆☆☆

CAR 在非 B 细胞恶性肿瘤中停滞了吗?我们身处何处,又将去向何方?

Have CARs stalled for non-B-cell malignancies? Where are we, and where are we going?

PubMed 2025/12/05 发表Hematology Am Soc Hematol Educ ProgramQ1 · IF 3.7(JCR 2025)

这些进展凸显了细胞疗法在高危白血病中的潜力,并强调了持续创新以改善这些历史上难治人群预后的重要性。

43.3分
★★☆☆☆

慢性髓性白血病急变期表现为早期前体 T 细胞急性淋巴细胞白血病

Blast phase of chronic myeloid leukemia presenting as early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2025/02/12 发表Am J Clin PatholQ2 · IF 2.3(JCR 2025)

CML-BP患者可能伴有ETP-ALL。这些患者通常临床病程侵袭性强,需要强化治疗,并可能从干细胞移植中获益。

35.0分
★★☆☆☆