肿瘤细胞治疗研究
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Arlocabtagene autoleucel: a GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy for heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma.
患者（N = 84）中位接受过 5 线既往治疗，49% 既往接受过 B 细胞成熟抗原靶向治疗。
First-line Therapy in Newly Diagnosed Multiple Myeloma.
未标注：一线多发性骨髓瘤治疗已从美法仑-泼尼松方案演进为包含蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物、抗CD38单克隆抗体和自体干细胞移植的四联方案，显著改善了生存。
Multiple Myeloma: 2026 Update on Diagnosis, Risk-Stratification and Management.
风险分层：高危多发性骨髓瘤定义为存在 del(17p)、p53 突变或双等位基因 del(1p)；t(4;14)、t(14;16)、t(14;20) 合并 gain(1q) 或 del(1p)；或 gain(1q) 合并 del(1p)。
FDA Approval Summary: Idecabtagene Vicleucel for the Treatment of Triple-Class-Exposed, Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.
批准基于KarMMa-3，一项在386名患者中进行的随机、开放标签试验。
Multiple Myeloma and Mimicry: Gastrointestinal Tract Histologic Findings in Patients Following Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy and Anti-CD38
我们的研究结果提示，CAR-T 治疗可引起胃肠道损伤，其特征为上皮细胞凋亡和上皮内淋巴细胞增多，并且主要累及深部黏膜的隐窝和腺体。
Genomic and immune determinants of resistance to daratumumab-based therapy in relapsed refractory multiple myeloma.
对31例患者每3个月收集一次直至疾病进展的202份血液样本进行流式细胞术检测，揭示了显著影响临床结局的明显免疫变化。
FDA Approval Summary: Ciltacabtagene Autoleucel for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.
在 97 例可评估患者中，ORR 为 97.9%[95% 置信区间（CI），92.7-99.7]，严格完全缓解率为 78.4%（95% CI，68.8-86.1）。
Bispecific Antibodies and T-Cell Engagers in Multiple Myeloma.
双特异性抗体重塑了复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗格局，与蛋白酶体抑制剂、IMiDs 和抗 CD38 抗体形成互补，并与靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞形成竞争。
Exercise-mobilized lymphocytes enhance antibody-based immunotherapy in multiple myeloma through CD16(+) NK cell-mediated cytotoxicity.
这些发现表明，急性运动可动员一种强效的 NK 细胞亚群，该亚群能增强单克隆抗体对骨髓瘤细胞的疗效。这些发现还凸显了在 MM 中精准把握时机、结合具体情境地整合运动，以优化单克隆抗体疗效的潜力。
Differentiation of BCMA-specific induced pluripotent stem cells into rejuvenated CD8αβ+ T cells targeting multiple myeloma.
本研究强调了iPSC技术在适应性T细胞治疗方案中的潜在应用，并确定了特定的转录模式，这些模式可作为生物标志物，用于筛选合适的iPSC克隆，以成功开发抗原特异性CD8αβ+记忆T细胞，从而改善MM患者的预后。
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