多发性骨髓瘤感染风险增加的免疫生物标志物
Immune biomarkers of increased infection risk in multiple myeloma.
为了弥补这一知识空白并识别感染风险增加的免疫生物标志物，我们对1786名处于不同疾病阶段和治疗方案下的患者的骨髓和外周血样本，采用下一代流式细胞术进行了免疫分析。
83.9分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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肾脏病学趋势：从虚无主义到抗体介导排斥反应的靶向治疗
Trends in Nephrology: From nihilism to targeted treatment of antibody-mediated rejection.
抗CD38抗体目前构成了治疗AMR证据最强的药物类别。
61.5分
★★★☆☆
CAR T 与 CAR NK 细胞的在靶脱瘤效应差异提示细胞治疗的疗效与安全性不同
Divergent on-target off-tumor effects by CAR T and CAR NK cells suggest different efficacy and safety of cell therapies.
基于 CAR 的细胞疗法在治疗多种癌症中已显示出临床成功，CAR-T 细胞疗法已进入临床阶段，而 CAR-NK 细胞疗法正在早期临床试验中接受评估。
55.5分
★★★☆☆
多发性骨髓瘤中创新型抗 CD38 与抗 BCMA 靶向治疗：作用机制与耐药
Innovative Anti-CD38 and Anti-BCMA Targeted Therapies in Multiple Myeloma: Mechanisms of Action and Resistance.
CD38 和 B 细胞成熟抗原（BCMA）在多发性骨髓瘤（MM）的肿瘤性浆细胞上普遍表达，使其成为理想的治疗靶点。
47.2分
★★★☆☆
CD38/CD3xCD28 三特异性 T 细胞衔接器作为抗 CD38 单克隆抗体复发和/或难治多发性骨髓瘤患者的潜在活性药物
A CD38/CD3xCD28 trispecific T-cell engager as a potentially active agent in multiple myeloma patients relapsed and/or refractory to anti-CD38 monoclon
越来越多的证据表明，在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者接受T细胞重定向治疗后，会出现BCMA和GPRC5D丢失。
33.5分
★☆☆☆☆
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