肿瘤细胞治疗研究
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Phase 1/dose expansion trial of brentuximab vedotin and lenalidomide in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma.
总缓解率为57%（95% CI，39.6-72.5），完全缓解率为35%（95% CI，20.7-52.6）；中位缓解持续时间为13.1个月；中位无进展生存期为10.2个月（95% CI，5.5-13.7）；
Multivalent aptamer engineered and functionalized NK cells for enhanced adoptive immunotherapy in CD30-positive malignant lymphoma.
过继性细胞疗法是治疗多种血液系统恶性肿瘤的一项显著成就。
Put the CAR-T before the HRS: Advances in Anti-CD30 Immunotherapy Targeting Hodgkin/Reed-Sternberg Cells in Classical Hodgkin Lymphoma.
这些数据表明，除了brentuximab vedotin的既定作用外，靶向CD30的CAR-T细胞和双特异性抗体在难治性cHL中表现出高活性，特别是在使用含氟达拉滨的淋巴细胞清除方案时，联合程序性细胞死亡1（PD-1）受体阻断作为清除微小残留病的策略。
Engineered T Cells: CAR T Cell Therapy and Beyond.
目前，已有四款嵌合抗原受体（CAR）T 细胞产品获批：axicabtagene ciloleucel、tisagenlecleucel、lisocabtagene maraleucel 和 brexucabtagene autoleucel。
Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i
第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体（CAR）T细胞。
Advances in Hodgkin Lymphoma Treatment: From Molecular Biology to Clinical Practice.
经典型霍奇金淋巴瘤 (cHL) 是一种高度可治愈的疾病，但约 20% 的患者在标准一线化疗方案后出现进展或复发。
Emerging immunotherapies in the Hodgkin lymphoma armamentarium.
许多新型免疫疗法在 cHL 中前景广阔。
The optimal management of relapsed and refractory Hodgkin lymphoma: post-brentuximab and checkpoint inhibitor failure.
经典霍奇金淋巴瘤的治疗格局在过去十年中发生了巨大变化。
Double-refractory Hodgkin lymphoma: tackling relapse after brentuximab vedotin and checkpoint inhibitors.
brentuximab vedotin (BV) 和 checkpoint inhibitors (CPI) 的获批彻底改变了复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤 (cHL) 患者的治疗格局。
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