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把在研试验和前沿论文合在一起看,按时间倒序排列。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

CD30 T 细胞治疗淋巴瘤、B 细胞淋巴瘤:早期 I 期临床试验(Shandong Qilu Cell)

CD30 CAR-T in the Treatment of CD30 Positive Lymphoma

ClinicalTrials.gov 2026/09/22 更新早期I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项早期 I 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗淋巴瘤、B 细胞淋巴瘤、外周 T 细胞淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 15 例。试验地点:中国 · 武汉(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07048353。

用于 T 细胞恶性肿瘤的 TAG-72 与 CD30 CAR-T 细胞工程化改造

Engineering TAG-72 and CD30 CAR-T Cells for T Cell Malignancies.

PubMed 2025/08/01 发表Immunol InvestQ3 · IF 2.3(JCR 2025)

这些发现将靶向 TAG-72 和 CD30 的 CAR-T 细胞定义为对抗 T 细胞恶性肿瘤的一种有前景的策略,并强调了双靶点或联合 CAR-T 细胞疗法用于这种侵袭性疾病的潜力。

CD30 T 细胞治疗淋巴瘤:注册临床试验(分期未知)(Shanxi Bethune)

CD30 CAR-T in the Treatment of CD30 Positive Relapsed/Refractory Lymphoma

ClinicalTrials.gov 登记信息 19 个月未更新 2025/02/27 更新注册临床试验(分期未标注) · 招募中

这是一项分期未标注的注册临床试验,评估 T 细胞治疗淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 15 例。试验地点:中国 · 太原(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT06850285。

用于淋系恶性肿瘤治疗的双特异性抗体

Bispecific Antibodies for Lymphoid Malignancy Treatment.

PubMed 2024/12/31 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

双特异性抗体(BsAbs)是一类新型的“即用型”T 细胞重定向药物,能够靶向多种细胞表面抗原。目前正在研究新的抗原靶点,如 CD19 CD3 和 CD30 CD3 或 CD30 CD16,在不同情况下。BsAbs 是当今淋巴瘤最有前景的治疗选择之一,因为它们在重度预处理的 B-NHL 患者中已显示出显著的单一药物活性,且毒性特征可控。