从分子发病机制到新型治疗策略——外周 T 细胞淋巴瘤治疗最新进展综述
From molecular pathogenesis to novel Therapeutic approaches - a review of recent advances in the treatment of peripheral T cell Lymphomas.
外周 T 细胞淋巴瘤(PTCLs)包括约 30 种不同的亚型,合计约占所有非霍奇金淋巴瘤的 10-20%,其地理分布以东亚和南美更为多见。
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From molecular pathogenesis to novel Therapeutic approaches - a review of recent advances in the treatment of peripheral T cell Lymphomas.
外周 T 细胞淋巴瘤(PTCLs)包括约 30 种不同的亚型,合计约占所有非霍奇金淋巴瘤的 10-20%,其地理分布以东亚和南美更为多见。
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
Blocking CD30 on CD19 CAR T cells augments their functional capacities against B-cell leukemia/lymphoma.
我们的数据展示了一种通过同时阻断 T 细胞自身 CD30-CD30L 相互作用来增强 CD19 CAR-T 细胞对抗 B 细胞恶性肿瘤疗效的策略。
Allogeneic NK cells with a bispecific innate cell engager in refractory relapsed lymphoma: a phase 1 trial.
供者 NK 细胞在输注后 1 天在血液中达到峰值,持续至 3 周,并迁移至肿瘤部位。
A Phase II Study of Acimtamig (AFM13) in Patients with CD30-Positive, Relapsed, or Refractory Peripheral T-cell Lymphomas.
观察到的有希望的临床疗效值得进一步研究,acimtamig 用于 R/R CD30+淋巴瘤患者的开发将继续与异体 NK 细胞联合进行。
An NK-cell Therapy for CD30+ Lymphomas.
根据一项 I/II 期试验的初步结果,与双特异性抗体 AFM13 结合的脐血来源 NK 细胞在复发/难治性 CD30+ 淋巴瘤患者中显示出疗效。
Case Report: Bispecific CD20/CD30-targeted chimeric antigen receptor T-cell therapy for non-Hodgkin's lymphoma.
第二剂作为巩固治疗给予,迄今持续无病生存期超过 12 个月。
Put the CAR-T before the HRS: Advances in Anti-CD30 Immunotherapy Targeting Hodgkin/Reed-Sternberg Cells in Classical Hodgkin Lymphoma.
这些数据表明,除了 brentuximab vedotin 的既定作用外,靶向 CD30 的 CAR-T 细胞和双特异性抗体在难治性 cHL 中表现出高活性,特别是在使用含氟达拉滨的淋巴细胞清除方案时,联合程序性细胞死亡 1(PD-1)受体阻断作为清除微小残留病的策略。
Aggressive T-cell lymphomas: 2024: Updates on diagnosis, risk stratification, and management.
侵袭性 T 细胞淋巴瘤的预后仍然较差。外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)有 30 多种不同的亚型,我们现在开始理解各种亚型之间超越组织学差异的不同之处。各种 PTCL 亚型的分子发病机制:基因表达谱分析和其他分子技术使我们对各种亚型差异有了更深入的理解,这反映在最新的第 5 版 WHO PTCL 分类中。越来越清楚的是,需要针对特定细胞通路的治疗方法来改善 PTCL 的临床结局。靶向治疗:目前有许多靶向药物处于不同阶段的 PTCL 临床试
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