肿瘤细胞治疗研究
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Multiple Myeloma and Mimicry: Gastrointestinal Tract Histologic Findings in Patients Following Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy and Anti-CD38
我们的研究结果提示，CAR-T 治疗可引起胃肠道损伤，其特征为上皮细胞凋亡和上皮内淋巴细胞增多，并且主要累及深部黏膜的隐窝和腺体。
Non-ICANS neurotoxicities CD19-directed CAR T-cell therapy and the emergence of movement and neurocognitive treatment-emergent adverse events: a case
我们报告一例63岁男性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，在接受靶向CD19的CAR T细胞疗法axicabtagene ciloleucel（axi-cel）治疗后第+22天，于初始发生CRS和ICANS之后，出现迟发性神经毒性。
Delineating MYC-Mediated Escape Mechanisms from Conventional and T Cell-Redirecting Therapeutic Antibodies.
MYC 高表达的肿瘤细胞通过几种互不重叠的机制削弱了治疗性抗体的疗效。
Labial Gland Mesenchymal Stem Cell Derived Exosomes-Mediated miRNA-125b Attenuates Experimental Sjogren's Syndrome by Targeting PRDM1 and Suppressing
这些发现为pSS提供了一个可能可利用的治疗靶点，并为外泌体在pSS及其他B细胞介导疾病中的潜在治疗应用提供了新见解。
Convergent Multistage Evidence Implicates the CCR2-Artemin Immune-Inflammation Axis in Acute Myeloid Leukemia.
这项整合分析确定了CCR2-ARTN是一个机制上得到支持的免疫炎症轴，促进AML风险，提供了一个潜在的治疗靶点，并需要在原代CD62L+髓系DCs中直接验证。
CAR-T Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia: Where Do We Stand Now?
结果：共纳入25项CAR-T临床试验，涉及296例患者。
Cellular and humoral immunotherapy in children, adolescents and young adults with non-Hodgkin lymphoma.
儿童、青少年和年轻成人（CAYA）复发和/或难治性（R/R）非霍奇金淋巴瘤（NHL）的预后极差（2 年总生存期低于 25%）。
Current Status of Novel Agents for the Treatment of B Cell Malignancies: What's Coming Next?
对死亡的抵抗是人类B细胞恶性肿瘤的标志之一，并且常常导致当今常用治疗方法无法产生持久响应。
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