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把在研试验和前沿论文合在一起看,按时间倒序排列。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

用于淋系恶性肿瘤治疗的双特异性抗体

Bispecific Antibodies for Lymphoid Malignancy Treatment.

PubMed 2024/12/31 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

双特异性抗体(BsAbs)是一类新型的“即用型”T 细胞重定向药物,能够靶向多种细胞表面抗原。目前正在研究新的抗原靶点,如 CD19 CD3 和 CD30 CD3 或 CD30 CD16,在不同情况下。BsAbs 是当今淋巴瘤最有前景的治疗选择之一,因为它们在重度预处理的 B-NHL 患者中已显示出显著的单一药物活性,且毒性特征可控。

病例报告:衰老作为 CD19 靶向 CAR-T 细胞治疗失败的淋巴瘤患者对帕博利珠单抗耐药的机制

Case report: Senescence as mechanism of resistance to Pembrolizumab in a Lymphoma patient who failed CD19-Targeted CAR-T cell therapy.

PubMed 2022/10/06 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

PBZ 无法重新激活耗竭的 CAR + T 细胞并赋予持久的临床反应。我们假设这一现象是由于 CAR + T 细胞的衰老表型所致,该表型不允许 PBZ 诱导的再激活和增殖挽救。这一现象,连同 CAR-T 靶点 CD19 的丢失以及非 CAR CD8 + T 细胞向衰老表型的转变,可能共同促成了一种抗肿瘤能力低下的免疫格局。