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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

构建一种高度通用、经优化的 TCR 双特异性支架,用于靶向肿瘤特异性肽-HLA 抗原

Generation of a highly versatile TCR bispecific scaffold optimized for targeting tumor-specific peptide-HLA antigens.

PubMed 2026/09/01 发表MAbsQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

将T淋巴细胞重定向至癌细胞是过去几年肿瘤学领域最有前景的治疗理念之一,并已促使过继性细胞治疗(ACT)和T细胞衔接双特异性(TEB)分子获得多项监管批准。

81.0分
★★★★☆

靶向 CD79b 的三种新型 CAR 用于非霍奇金淋巴瘤治疗的临床前开发及靶抗原丢失特征分析

Preclinical development of three novel CARs targeting CD79b for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma and characterization of the loss of the target

PubMed 2024/12/18 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

基于特异性、疗效和靶抗原丢失,CARLY3 代表了一种针对非霍奇金淋巴瘤的潜在新型 CAR 治疗。

65.5分
★★★☆☆

血液系统恶性肿瘤的双靶向 CAR T 细胞免疫治疗:2023 ASH 年会最新进展

Dual-targeted CAR T-cell immunotherapies for hematological malignancies: latest updates from the 2023 ASH annual meeting.

PubMed 2024/02/27 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

在过去几年中,双靶点嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已被用于血液系统恶性肿瘤的治疗,以减少治疗失败,特别是在抗原逃逸的情况下。

63.6分
★★★☆☆

用于血液系统恶性肿瘤免疫治疗的双特异性和三特异性免疫细胞衔接器

Bi- and trispecific immune cell engagers for immunotherapy of hematological malignancies.

PubMed 2023/07/27 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

免疫细胞衔接器是工程化抗体,至少一个臂结合肿瘤相关抗原,至少另一个臂靶向免疫效应细胞上的激活受体:CD3用于招募T细胞,CD16a用于NK细胞。

62.9分
★★★☆☆

季节性流感疫苗在 CAR-T 细胞治疗前后的体液免疫原性:一项前瞻性观察性研究

Humoral immunogenicity of the seasonal influenza vaccine before and after CAR-T-cell therapy: a prospective observational study.

PubMed 2021/10/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些数据支持在CAR-T细胞治疗前后考虑接种流感疫苗及其他相关病原体(如SARS-CoV-2)疫苗,无论是否存在低丙种球蛋白血症或B细胞发育不全。

62.5分
★★★☆☆

将 B 细胞与浆细胞靶向从肿瘤学转化至自身免疫:模式、定量桥接与开发路线图

Translating B-Cell and Plasma-Cell Targeting from Oncology to Autoimmunity: Modalities, Quantitative Bridging, and a Development Roadmap.

PubMed 2026/06/05 发表Clin Pharmacol TherQ1 · IF 4.9(JCR 2025)

B 细胞通过自身抗体产生、抗原提呈和细胞因子失调,以及致病性 B 细胞或浆细胞区室的持续存在,驱动 B 细胞恶性肿瘤和多种自身免疫性疾病。

55.6分
★★★☆☆