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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

靶向 CD79b 的三种新型 CAR 用于非霍奇金淋巴瘤治疗的临床前开发及靶抗原丢失特征分析

Preclinical development of three novel CARs targeting CD79b for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma and characterization of the loss of the target

PubMed 2024/12/18 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

基于特异性、疗效和靶抗原丢失,CARLY3 代表了一种针对非霍奇金淋巴瘤的潜在新型 CAR 治疗。

65.5分
★★★☆☆

靶向 BCMA 和 CD19 的双特异性 CAR-T 细胞治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:I/II 期试验

Bispecific CAR T cell therapy targeting BCMA and CD19 in relapsed/refractory multiple myeloma: a phase I/II trial.

PubMed 2024/04/20 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

我们的研究表明,双特异性 BC19 CAR T 细胞治疗 R/R MM 患者可行、安全且有效。

63.6分
★★★☆☆

CAR 与嵌合共刺激受体联用增强 T 细胞对低抗原密度的敏感性并促进持久性

Combining a CAR and a chimeric costimulatory receptor enhances T cell sensitivity to low antigen density and promotes persistence.

PubMed 2021/12/08 发表Sci Transl MedQ1 · IF 15.6(JCR 2025)

尽管使用针对血液系统恶性肿瘤的CAR-T细胞取得了高缓解率,仍有相当比例的患者最终出现肿瘤复发。

62.5分
★★★☆☆

揭示多发性骨髓瘤中因果免疫细胞-基因关联:系统综述与孟德尔随机化分析的启示

Unveiling causal immune cell-gene associations in multiple myeloma: insights from systematic reviews and Mendelian randomization analyses.

PubMed 2025/01/22 发表Front Med (Lausanne)Q1 · IF 3.6(JCR 2025)

我们的研究支持CAR-T细胞疗法在rrMM患者中的疗效和安全性,ORR为82.2%,严重CRS(6.3%)和神经毒性(0.9%)发生率低。这一发现还提示BCMA/CD19双特异性CAR-T细胞具有更优的ORR,尚待临床确认。MR分析揭示了免疫细胞、VDR和VHL等基因与MM之间的关联,增进了我们对其病理生理学的理解。

34.6分
★☆☆☆☆

共 6 条