肿瘤细胞治疗研究
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CAR-NK Cells in B-cell Lymphoma: A New Frontier toward Accessible and Scalable Cellular Therapy.
在这项 II 期研究中，TAK-007，一种现成的表达 IL-15 的同种异体 CD19 CAR NK 细胞疗法，在经过重度预处理的 B 细胞淋巴瘤患者中（包括 CAR-T 治疗后患者）显示出令人鼓舞的缓解率、快速的治疗可及性和优异的安全性，尽管持久性有限。
A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of TAK-007 in Adult Patients with Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma.
不良事件可控，细胞因子释放综合征限于 1-2 级（11.5%）。
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
Pilot Study of Memory-like Natural Killer (ML NK) Cells After TCRαβ T Cell Depleted Haploidentical Transplant in AML
这是一项 I/II 期、非随机的注册临床试验，评估 CD19 细胞治疗用于急性髓系白血病的疗效与安全性。研究设计：非随机、3 个分组。当前状态：招募中。计划入组 68 例。试验地点：美国 · 圣路易斯（共 1 个中心）。登记号：NCT06158828。
IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.
这些发现支持利用 IL-18 开发下一代细胞因子武装的 CAR-NKT 癌症免疫疗法。
Development of a 3-day manufacturing method to generate CD19-CD20-CD22 trispecific CAR T-cells from whole blood.
本研究建立了一种快速、符合 GMP 要求的方法，可直接从全血制造多功能的 CAR-T 细胞。本文概述的工作流程获得了强效、表型有利的 CAR-T 细胞产品，且未损害活力或细胞毒性功能。与标准 7 天方法相比，3 天方案导致与更干细胞样表型相关的基因表达，同时缩短了生产时间并降低了成本。该方法可为分散式 CAR-T 细胞生产提供一种实用替代方案，尤其适用于资源有限的环境。
Constitutive IL-7 signaling promotes CAR-NK cell survival in the solid tumor microenvironment but impairs tumor control.
C7R 在不依赖外源性信号的情况下促进了 CAR-NK 细胞在恶劣 TMEs 中的存活，但在体内导致抗肿瘤功能不佳。我们的数据揭示了持续性 IL-7 信号传导对 CAR-NK 细胞的有害作用，并为在尝试增强 CAR-NK 细胞抗肿瘤活性时合理应用细胞因子信号提供了见解。
Precision enhancement of CAR-NK cells through non-viral engineering and highly multiplexed base editing.
我们观察到高效的单重和多重碱基编辑，导致 NK 细胞在体外和体内的功能显著增强。
Dynamics of Immune Reconstitution and Impact on Outcomes across CAR-T Cell Products in Large B-cell Lymphoma.
在本研究中，我们对 263 例接受 CAR-T 治疗的复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤患者的 IR 进行了分析（axicabtagene ciloleucel 44.9%、lisocabtagene maraleucel 30.4% 和 tisagenlecleucel 24.7%）。
iPSC-derived CD19 CAR NK cells for relapsed or refractory lymphoma.
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