从高比例急性髓系白血病原始细胞的白细胞单采物中学术制备抗 CD19 CAR-T 细胞
Academic manufacturing of anti-CD19 CAR-T cells from a leukapheresis with a high proportion of acute myeloid leukaemia blasts.
肿瘤细胞治疗研究
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把在研试验和前沿论文合在一起看,按时间倒序排列。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。
Academic manufacturing of anti-CD19 CAR-T cells from a leukapheresis with a high proportion of acute myeloid leukaemia blasts.
Pilot Study of Memory-like Natural Killer (ML NK) Cells After TCRαβ T Cell Depleted Haploidentical Transplant in AML
这是一项 I/II 期、非随机的注册临床试验,评估 CD19 细胞治疗用于急性髓系白血病的疗效与安全性。研究设计:非随机、3 个分组。当前状态:招募中。计划入组 68 例。试验地点:美国 · 圣路易斯(共 1 个中心)。登记号:NCT06158828。
Therapy-related acute myeloid leukemia with 24-month latency after CD19 CAR-T cell therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma: a cas
本病例展示了 CD19 CAR-T 细胞治疗的一种罕见但严重的晚期并发症,其特征为异常长达 24 个月的潜伏期,并有记录的从野生型 TP53 向双等位基因缺失的演变。虽然无法从单一病例确立因果关系,但这些发现与以下假说一致:长期基因毒性应激和炎性细胞因子暴露可能促进 TP53 突变造血细胞的克隆选择。本报告强调,有必要在 CAR-T 输注后最初 12 个月之后延长血液学监测、在治疗前进行基线 CHIP 筛查,并在未来病例中开展系统性纵向
A venetoclax-cytarabine-based induction regimen incorporating a translation inhibitor for adult patients with de novo acute myeloid leukemia.
该 venetoclax-cytarabine 方案联合一种翻译抑制剂在年轻成人初发 AML 患者中显示出疗效且耐受性良好,获得了高完全缓解率以及令人鼓舞的 OS 和 EFS。所诱导的免疫细胞和细胞因子变化为将翻译抑制与 BCL2 靶向治疗相整合提供了更深入的见解,值得在随机对照试验中进一步研究。该试验已在 ChiCTR.org.cn 注册,注册号为 ChiCTR2100048208。
Efficacy and Safety of CD19-CAR.p40-T in Patients With Relapsed/Refractory CD19-Positive Hematologic Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗 B 细胞淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 10 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07584889。
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