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把在研试验和前沿论文合在一起看,按时间倒序排列。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

CD19 细胞治疗用于急性髓系白血病:I/II 期临床试验(Washington University)

Pilot Study of Memory-like Natural Killer (ML NK) Cells After TCRαβ T Cell Depleted Haploidentical Transplant in AML

ClinicalTrials.gov 2026/08/24 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期、非随机的注册临床试验,评估 CD19 细胞治疗用于急性髓系白血病的疗效与安全性。研究设计:非随机、3 个分组。当前状态:招募中。计划入组 68 例。试验地点:美国 · 圣路易斯(共 1 个中心)。登记号:NCT06158828。

复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 CD19 CAR-T 细胞治疗后潜伏 24 个月的治疗相关急性髓系白血病:病例报告

Therapy-related acute myeloid leukemia with 24-month latency after CD19 CAR-T cell therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma: a cas

PubMed 2026/08/14 发表Front Med (Lausanne)Q1 · IF 3.6(JCR 2025)

本病例展示了 CD19 CAR-T 细胞治疗的一种罕见但严重的晚期并发症,其特征为异常长达 24 个月的潜伏期,并有记录的从野生型 TP53 向双等位基因缺失的演变。虽然无法从单一病例确立因果关系,但这些发现与以下假说一致:长期基因毒性应激和炎性细胞因子暴露可能促进 TP53 突变造血细胞的克隆选择。本报告强调,有必要在 CAR-T 输注后最初 12 个月之后延长血液学监测、在治疗前进行基线 CHIP 筛查,并在未来病例中开展系统性纵向

基于 venetoclax-阿糖胞苷并联合翻译抑制剂的诱导方案用于成人初发急性髓系白血病患者

A venetoclax-cytarabine-based induction regimen incorporating a translation inhibitor for adult patients with de novo acute myeloid leukemia.

PubMed 2026/05/15 发表CancerQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

该 venetoclax-cytarabine 方案联合一种翻译抑制剂在年轻成人初发 AML 患者中显示出疗效且耐受性良好,获得了高完全缓解率以及令人鼓舞的 OS 和 EFS。所诱导的免疫细胞和细胞因子变化为将翻译抑制与 BCL2 靶向治疗相整合提供了更深入的见解,值得在随机对照试验中进一步研究。该试验已在 ChiCTR.org.cn 注册,注册号为 ChiCTR2100048208。

CD19 CAR-T 细胞治疗 B 细胞淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病:I/II 期临床试验(Shenzhen University)

Efficacy and Safety of CD19-CAR.p40-T in Patients With Relapsed/Refractory CD19-Positive Hematologic Malignancies

ClinicalTrials.gov 2026/05/13 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估 CAR-T 细胞治疗 B 细胞淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病的疗效与安全性。当前状态:招募中。计划入组 10 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07584889。