CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

RD06-05 CAR-T（CD19 T 细胞）治疗胶质母细胞瘤：早期 I 期临床试验

A Study of Anti-CD19/BCMA Universal CAR-T Cell Therapy RD06-05 in Patients With Autoimmune Diseases.

这是一项早期 I 期注册临床试验，评估 T 细胞治疗胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 96 例。试验地点：中国 · 上海（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT07203404。

IL13RALPHA2 自体细胞治疗用于胶质母细胞瘤：I 期临床试验（City of Hope）

IL13Ra2-CAR T Cells With or Without Nivolumab and Ipilimumab in Treating Patients With GBM

这是一项 I 期、随机的注册临床试验，评估自体细胞治疗用于胶质母细胞瘤的疗效与安全性。研究设计：随机、3 个分组。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 20 例。试验地点：美国 · 杜阿尔特（共 1 个中心）。登记号：NCT04003649。

开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

IL13RALPHA2 自体 CAR-T 细胞治疗胶质母细胞瘤、脑肿瘤：I 期临床试验（City of Hope）

Brain Tumor-Specific Immune Cells (IL13Ralpha2-CAR T Cells) for the Treatment of Leptomeningeal Glioblastoma, Ependymoma, or Medulloblastoma

这是一项 I 期注册临床试验，评估自体 CAR-T 细胞治疗胶质母细胞瘤、脑肿瘤、肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 10 例。试验地点：美国 · 杜阿尔特（共 1 个中心）。登记号：NCT04661384。

CAR-T 治疗的疗效、安全性和成本效果

Efficacy, safety and cost-effectiveness of CAR-T therapy.

靶向癌症干细胞的 CAR 免疫疗法：生物学、证据和未来方向

Targeting cancer stem cells with CAR-based immunotherapy: biology, evidence, and future directions.

免疫细胞表型与胶质瘤风险的介导孟德尔随机化分析：揭示脑脊液代谢物的调控作用

Mediation Mendelian randomization analysis of immune cell phenotypes and glioma risk: unveiling the regulation of cerebrospinal fluid metabolites.

本研究识别出特定免疫细胞表型直接影响胶质瘤风险，并通过脑脊液代谢物间接调控该风险。IgD(+) CD24(-) B 细胞上的 CD19 被确定为风险因素，而单核细胞上的 CD11c 具有保护作用。7-hoca 和甘油磷酸肌醇等代谢物发挥关键中介作用。这些发现增进了我们对胶质瘤病理生理学的理解，并提示免疫调节和代谢干预可能是具有前景的治疗策略。

利用旁分泌 SIRPγ 衍生的 CD47 阻断剂增强抗 EGFRvIII CAR-T 细胞治疗对胶质母细胞瘤的疗效

Enhancing anti-EGFRvIII CAR T cell therapy against glioblastoma with a paracrine SIRPγ-derived CD47 blocker.

孕激素增强 abiraterone 驱动的靶向与 NK 细胞治疗抗胶质母细胞瘤

Progesterone boosts abiraterone-driven target and NK cell therapies against glioblastoma.

Prog 与 Abi 的联合是一种有前景的 GBM 治疗策略，在抑制肿瘤生长、延长生存和调节免疫微环境方面显示出潜力。

表达 CD19 CAR 的 iPSC 衍生 NK 细胞通过靶向肿瘤微环境中的周细胞有效增强向胶质母细胞瘤的迁移与细胞毒性

CD19 CAR-expressing iPSC-derived NK cells effectively enhance migration and cytotoxicity into glioblastoma by targeting to the pericytes in tumor micr