DUSP4 促进小鼠结直肠癌抗肿瘤 CD8⁺ T 细胞功能并增强 CAR-T 细胞疗效
DUSP4 promotes anti-tumor CD8(+) T cell function and boosts CAR-T cell efficacy in mouse colorectal cancer.
我们的数据表明，DUSP4 支持 CD8⁺ T 细胞的细胞毒性功能，并提示 DUSP4 可能是增强抗肿瘤免疫的有前景的治疗靶点。
94.4分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
全部资讯 14
条件筛选 · 已选 2 项展开收起
适应症
适用人群
基于包被溶瘤病毒的“双重打击”策略在胃肠道肿瘤中触发 CD19 CAR-T 治疗
Coated oncolytic viruses based "double strike" strategy triggering CD19 CAR-T therapy in gastrointestinal tumors.
CAR-T（CAR-T）细胞疗法在实体瘤中的疗效受限于稳定抗原靶点的稀缺。
80.5分
★★★★☆
靶向 CD19 和 GCC 的 CAR-T 细胞治疗转移性结直肠癌：一项非随机临床试验
Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD19 and GCC in Metastatic Colorectal Cancer: A Nonrandomized Clinical Trial.
这项非随机临床试验的结果提示，GCC19CART 在经重度治疗的 mCRC 患者中安全且可耐受，是已知首个在难治性癌症中产生客观临床活性的 CAR-T 细胞疗法。
65.1分
★★★☆☆
GD2 特异性 CAR-T 细胞在 GD2 阳性转移性黑色素瘤和其他实体癌患者中的 1 期试验的安全性和生物学结果
Safety and biological outcomes following a phase 1 trial of GD2-specific CAR-T cells in patients with GD2-positive metastatic melanoma and other solid
这是第三代GD2靶向CAR-T细胞在转移性黑色素瘤及其他实体癌（如结直肠癌）患者中的首次报告，显示了可行性、安全性和免疫活性，但临床效果有限。
64.0分
★★★☆☆
Phormidesmis molle 提取物对人细胞的体外细胞毒性和免疫调节作用
Cytotoxic and Immunomodulatory Effects of Phormidesmis molle Extract on Human Cells In Vitro.
在72小时，用最高浓度（200 µg/mL）处理使Caco-2细胞活力降至74%，HT-29细胞降至69-70%，LS-180细胞降至59-61%。
63.8分
★★★☆☆
重编程 CD8⁺ T 细胞分支 N-糖基化限制耗竭并增强细胞毒性与肿瘤杀伤
Reprogramming CD8+ T-cell Branched N-Glycosylation Limits Exhaustion, Enhancing Cytotoxicity and Tumor Killing.
这些发现共同表明，MGAT5 介导的分支 N-聚糖在癌症中调控 CD8+ T 细胞功能，并提供了一种增强天然 T 细胞和 CAR T 细胞抗肿瘤活性的策略。
56.3分
★★★☆☆
纳米抗体导向的靶向 CEA 的 CAR-T 细胞清除胃肠道癌异种移植瘤
Nanobody-Directed CEA-Targeting CAR T Cells Eliminate Gastrointestinal Cancer Xenografts.
胃肠道肿瘤（GIC），包括胃癌和结直肠癌，是全球癌症相关死亡的主要原因之一。
54.4分
★★★☆☆
肿瘤内 CD8(+) CXCR5(+) 滤泡细胞毒性 T 细胞具有预后价值，并与结直肠癌中的 CD19(+) CD38(+) B 细胞和三级淋巴结构相关
Intratumoural CD8(+) CXCR5(+) follicular cytotoxic T cells have prognostic value and are associated with CD19(+) CD38(+) B cells and tertiary lymphoid
该预后预测模型具有良好的预测价值。在MSS CRC中，T FC细胞主要在T细胞活化和细胞周期中发挥作用，且免疫检查点分子低表达，这可能影响ICB治疗的疗效。T FC细胞可能通过调控CD19 + CD38 + B细胞和TLSs来调节抗肿瘤功能。
50.3分
★★★☆☆
免疫遗传代谢组学揭示调控 CAR-T 细胞代谢与功能的关键酶
Immunogenetic Metabolomics Reveals Key Enzymes That Modulate CAR T-cell Metabolism and Function.
这些数据共同揭示了对 CAR T 细胞代谢重编程的系统性认识，并揭示了改进 CAR T 细胞疗法的潜在靶点。
47.2分
★★★☆☆
潜伏 EBV 再激活驱动 EBV 阴性直肠癌肿瘤组织来源 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）体外扩增过程中的异常 B 细胞增殖
Latent EBV reactivation drives aberrant B-cell proliferation during ex vivo tumor-infiltrating lymphocyte expansion from EBV-negative rectal cancer tu
近期研究强调了CAR-T和TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗中疱疹病毒相关风险，尤其是HHV6和Epstein Barr病毒（EBV），部分原因是体外细胞操作。
42.9分
★★☆☆☆