ALL SOURCES

全部资讯 671

把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

决定异体 CAR T 细胞排斥与扩增的细胞和分子机制

Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.

PubMed 2026/09/25 发表Cancer DiscovQ1 · IF 29.5(JCR 2025)

我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel(cema-cel)治疗的大B细胞淋巴瘤患者,cemacabtagene ansegedleucel是一种异体抗CD19 CAR T产品。

100.0分
★★★★★

RHOA 缺失下调 CD19 并促进 CAR-T 耐药大 B 细胞淋巴瘤中的功能障碍性免疫微环境

RHOA Deletion Downregulates CD19 and Promotes Dysfunctional Immune Microenvironments in CAR-T Resistant Large B-cell Lymphomas.

PubMed 2026/09/18 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

CD19靶向嵌合抗原受体(CAR)-T细胞是大B细胞淋巴瘤的突破性疗法,但不到一半的患者能获得持久缓解。

98.9分
★★★★★

捕获大 B 细胞淋巴瘤临床和分子异质性的患者来源异种移植资源库

A Patient-Derived Xenograft Repository Capturing Clinical and Molecular Heterogeneity of Large B-cell Lymphoma.

PubMed 2026/09/03 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

未标注:大B细胞淋巴瘤(LBCL)是一组在临床和分子层面具有高度异质性的恶性肿瘤,其治疗格局正在迅速演变,由此带来了新的临床需求领域,例如CD19CAR-T 细胞(CART19)治疗后进展。

97.0分
★★★★★

CD19 CAR-T 细胞疗法 (GLPG5101) 治疗复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (ATALANTA-1):单臂、多中心 1/2 期研究的 1 期结果

CD19 CAR T-cell therapy (GLPG5101) for relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (ATALANTA-1): phase 1 results from a single-arm, multicentre

PubMed 2026/09/01 发表Lancet HaematolQ1 · IF 20.4(JCR 2025)

本研究结果显示,在重度经治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中,快速多中心分散式生产并递送新鲜 CAR T 细胞疗法具有可行性。

96.6分
★★★★★

表达白细胞介素 10 的超低剂量 CAR-T 细胞治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤:非随机临床试验

Ultralow-Dose Interleukin 10-Expressing Chimeric Antigen Receptor T Cells in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Nonrandomized Clinic

PubMed 2026/09/01 发表JAMA OncolQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

这项非随机临床试验的结果表明,超低剂量 META 10-19 在 R/R DLBCL 患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。有必要在更大队列中进一步研究。

96.6分
★★★★★

肿瘤 CD19 表达决定大 B 细胞淋巴瘤 CD19 CAR-T 细胞治疗后的不同临床结局

Tumor CD19 Expression Determines Distinct Clinical Outcomes After CD19 CAR T-Cell Therapy in Large B-Cell Lymphoma.

PubMed 2026/08/31 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

我们在一个 LBCL 队列(n=301)中,通过流式细胞术(FC)、免疫组化和 RNA 测序进行集中定量评估,对肿瘤 CD19 水平开展了整合分析。

96.6分
★★★★★

诊断时 CD70 过表达预测滤泡性淋巴瘤复发并支持 CD19-CD70 双靶点 CAR-T 治疗

CD70 Overexpression at Diagnosis Predicts Relapse and supports dual CD19-CD70 CAR-T Therapy in Follicular Lymphoma.

PubMed 2026/07/22 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

这些发现为 CD19-CD70 双 CAR-T 疗法的临床开发提供了强有力的临床前理论依据,以改善高危 FL 和潜在的其他 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的预后。

91.8分
★★★★★

携带 BLM 突变的 DLBCL 患者在接受 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗后发生继发性外周 T 细胞淋巴瘤

Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.

PubMed 2026/07/08 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL),其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞。

90.3分
★★★★★

短程递增给药 glofitamab 使弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者抗 CD19 CAR T 细胞治疗失败后死亡风险减半:LYSA BiCAR 预设外部对照臂 II 期试验最终结果

Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result

PubMed 2026/07/01 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

在这项稳健的疗效比较研究中,CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab,与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。

89.5分
★★★★★