肽-scFv 抗原识别结构域有效赋予 CAR T 细胞多抗原特异性
Peptide-scFv antigen recognition domains effectively confer CAR T cell multiantigen specificity.
免疫逃逸的出现是开发针对血液系统恶性肿瘤(包括急性髓系白血病(AML))的有效嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法的重大障碍。
63.6分
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Peptide-scFv antigen recognition domains effectively confer CAR T cell multiantigen specificity.
免疫逃逸的出现是开发针对血液系统恶性肿瘤(包括急性髓系白血病(AML))的有效嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法的重大障碍。
Challenges and Advances in Chimeric Antigen Receptor Therapy for Acute Myeloid Leukemia.
嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法的出现使多种复发/难治性血液系统恶性肿瘤获得显著缓解率。
Bispecific CD33/CD123 targeted chimeric antigen receptor T cells for the treatment of acute myeloid leukemia.
CD33 和 CD123 表达于人类急性髓系白血病原始细胞以及其他非癌组织(如造血干细胞)的表面。
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