肿瘤细胞治疗研究
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A phase 1 trial of CD123-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy in adults with relapsed/refractory acute myeloid leukemia or blastic plasma
CD123靶向CAR T细胞疗法在r/r AML和BPDCN患者中是可行的，并显示出良好的安全性特征，包括既往接受过alloHCT的患者。尽管估计的总体完全缓解率不高，但这些发现为进一步优化CD123 CAR T细胞设计、患者选择和联合策略提供了基础。
CART123 Cells With or Without Ruxolitinib in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
这是一项 I 期注册临床试验，评估 T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 30 例。试验地点：美国 · 费城（共 1 个中心）。登记号：NCT07464951。
Cytokine-mediated CAR T therapy resistance in AML.
我们的研究结果表明，自体CART制备在AML中是可行的，但治疗与高发生率的细胞因子释放综合征和相对较差的临床疗效相关。
A novel IgG-based FLT3xCD3 bispecific antibody for the treatment of AML and B-ALL.
CLN-049在临床前模型中具有良好的疗效和安全性特征，值得在临床中评估其抗白血病活性。
CD123-Directed T-Cell Therapy for Acute Myelogenous Leukemia (CATCHAML)
这是一项 I 期注册临床试验，评估 CAR-T 细胞治疗骨髓增生异常综合征、急性淋巴细胞白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 108 例。试验地点：美国 · 孟菲斯（共 2 个中心）。登记号：NCT04318678。
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm: a comprehensive review in pediatrics, adolescents, and young adults (AYA) and an update of novel therapi
我们的目标是通过回顾过去20年报告的儿科病例，对表现、诊断和治疗进行全面综述，并综述针对成人和儿科患者的新型靶向治疗及正在研究中的疗法。
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