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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

早期鞘内注射地塞米松和甲氨蝶呤作为 CAR-T 细胞治疗后免疫效应细胞相关神经毒性综合征的有效方法

Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell

PubMed 2025/12/17 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们的数据提示,早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS,这可能为这些患者的后续治疗创造机会。

59.6分
★★★☆☆

CD123 异体 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病:早期 I 期临床试验(Institute of Hematology)

CD123+CLL-1 CAR-T Sequential Infusion With CD7 CAR-T and Bridging to Allo-HSCT for Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

ClinicalTrials.gov 2025/10/01 更新早期I 期注册临床试验 · 尚未开始招募

这是一项早期 I 期注册临床试验,评估异体 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 10 例。登记号:NCT07201727。

48.1分
★★★☆☆

未经基因编辑的自然选择 CD7 CAR-T 疗法对复发/难治性急性髓系白血病(R/R-AML)显示显著抗肿瘤疗效

Naturally selected CD7 CAR-T therapy without genetic editing demonstrates significant antitumour efficacy against relapsed and refractory acute myeloi

PubMed 2022/12/14 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

在临床前研究中,天然筛选的 CD7 CAR-T 细胞是复发和难治性急性髓系白血病患者的一种有效治疗策略。

46.9分
★★★☆☆

儿童和青少年癌症患者 CAR-T 细胞药物研发儿科战略论坛:ACCELERATE 与欧洲药品管理局合作、美国食品药品监督管理局参与

Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i

PubMed 2021/11/25 发表Eur J CancerQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体(CAR)T细胞。

46.9分
★★★☆☆

CAR-T 治疗急性髓系白血病的最新进展

Recent advances in CAR-T therapy for the treatment of acute myeloid leukemia.

PubMed 2024/07/23 发表Ther Adv HematolQ2 · IF 2.8(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法在B细胞恶性肿瘤治疗中已显示出显著疗效,并已获得美国食品药品监督管理局批准用于该领域的临床治疗,这标志着癌症免疫治疗的一个重要里程碑。

33.1分
★☆☆☆☆

AML 中的 CAR-T 细胞疗法:近期进展与未来展望

CAR-T cell therapy in AML: recent progress and future perspectives.

PubMed 2024/07/04 发表Int J HematolQ3 · IF 1.9(JCR 2025)

尽管已有数种小分子药物彻底改变了急性髓系白血病(AML)的现有治疗策略,但迄今为止,在多数病例中造血干细胞移植仍是唯一的治愈性治疗。

17.1分
★☆☆☆☆

共 10 条