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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

靶向 PD-L1 和 ErbB2(HER2)的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性

Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.

PubMed 2026/05/19 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号,增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。

85.4分
★★★★★

双特异性抗体介导的 NKG2D-CARNK 细胞重定向促进双重靶向并增强抗肿瘤活性

Bispecific antibody-mediated redirection of NKG2D-CAR natural killer cells facilitates dual targeting and enhances antitumor activity.

PubMed 2021/10/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的结果表明,将NKAB抗体与表达激活型NKAR受体的效应细胞联合使用,是一种强大且多用途的策略,可同时增强肿瘤抗原特异性细胞毒性以及NKG2D-CAR和天然NKG2D介导的细胞毒性,这可能特别适用于靶向具有异质性靶抗原表达的肿瘤。

62.5分
★★★☆☆

双靶向胶质母细胞瘤细胞的双特异性杀伤细胞衔接器靶向 EGFR 和 ErbB2(HER2)促进 NKG2D-CAR 工程化 NK 细胞的有效清除

Dual Targeting of Glioblastoma Cells with Bispecific Killer Cell Engagers Directed to EGFR and ErbB2 (HER2) Facilitates Effective Elimination by NKG2D

PubMed 2024/01/28 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

我们的结果表明,将携带活化NKAR受体的NK细胞与双特异性NKAB抗体联合使用,可实现灵活靶向,从而增强肿瘤抗原特异性细胞毒性并防止免疫逃逸。

47.6分
★★★☆☆

靶向 HER2 抗原的双特异性免疫配体结合 NKG2D 介导的肿瘤细胞裂解与协同增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用

Tumor cell lysis and synergistically enhanced antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity by NKG2D engagement with a bispecific immunoligand targeti

PubMed 2021/10/29 发表Biol ChemQ3 · IF 2.5(JCR 2025)

通过将IgG1抗体与靶向另一种肿瘤相关抗原并接合NKG2D作为第二NK细胞触发分子的抗体构建体相结合,双-双靶向策略可能具有前景。

31.3分
★☆☆☆☆

共 5 条