人源 CART22.19 治疗难治性儿童 B-ALL：指定患者队列的启示
Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.
CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。
85.4分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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急性髓系白血病嵌合抗原受体治疗的挑战与进展
Challenges and Advances in Chimeric Antigen Receptor Therapy for Acute Myeloid Leukemia.
嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法的出现使多种复发/难治性血液系统恶性肿瘤获得显著缓解率。
31.3分
★☆☆☆☆
靶向 CD33/CD123 的双特异性 CAR-T 细胞用于治疗急性髓系白血病
Bispecific CD33/CD123 targeted chimeric antigen receptor T cells for the treatment of acute myeloid leukemia.
CD33 和 CD123 表达于人类急性髓系白血病原始细胞以及其他非癌组织（如造血干细胞）的表面。
16.4分
★☆☆☆☆
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