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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

多发性骨髓瘤中新兴的 T 细胞衔接器与新型免疫靶点

Emerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma.

PubMed 2026/05/29 发表Oncology (Williston Park)Q4 · IF 2(JCR 2025)

在血液系统恶性肿瘤中,基于免疫的疗法表现出实质性且具有临床意义的活性,其结果因疾病亚型、靶抗原和治疗平台而异。在多发性骨髓瘤中,BCMA 导向的双特异性抗体,包括 teclistamab 和 elranatamab,在经过大量预处理的人群中分别实现了约 63% 和 61% 的总体缓解率 (ORR),在关键研究中中位无进展生存期 (PFS) 约为 11 至 17 个月。 MonumenTAL-1 研究 (NCT03399799) 中他克他

39.2分
★★☆☆☆

基于多尺度机制建模的双靶向双顺反子 CAR-T 细胞治疗定量药理学

Quantitative pharmacology of dual-targeted bicistronic CAR-T-cell therapy using multiscale mechanistic modeling.

PubMed 2024/11/07 发表CPT Pharmacometrics Syst PharmacolQ3 · IF 2.8(JCR 2025)

尽管单靶点嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得初步成功,其长期疗效常受抗原异质性和抗原逃逸的阻碍。

33.9分
★☆☆☆☆

共 3 条