B 细胞成熟抗原在急性髓系白血病中的有限表达
Limited expression of B-cell maturation antigen in acute myeloid leukemia.
我们的数据表明，BCMA 在 AML 中的表达是受限的，而 BCMA-19F2 不适用于 AML 样本背景下的 BCMA 检测。
80.9分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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B 细胞成熟抗原是急性髓系白血病免疫治疗的新靶点
B cell maturation antigen is a novel target for immunotherapy of acute myeloid leukemia.
这些发现支持BCMA作为AML中一种新型免疫治疗靶点。
72.6分
★★★★☆
多发性骨髓瘤的序贯靶向治疗：GPRC5D 双特异性抗体 talquetamab 作为 BCMA CAR-T 治疗的桥接
Sequential targeting in multiple myeloma: talquetamab, a GPRC5D bispecific antibody, as a bridge to BCMA CAR-T therapy.
西达基奥仑赛（cilta-cel）和艾基奥仑赛（ide-cel）这两种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T 细胞疗法，已经改变了复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗结局；
72.6分
★★★★☆
肿瘤预激 CD8⁺ 自然杀伤 T 样细胞作为复发/难治性多发性骨髓瘤的高效新型细胞疗法
Tumor-priming CD8(+) natural killer T-like cells as an efficient novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.
TPNC 是一种通过肿瘤驱动的致敏产生的新型细胞毒性淋巴细胞产品。
71.9分
★★★★☆
肿瘤 CAR-T 细胞治疗：当前挑战与未来方向
CAR-T cell therapy for cancer: current challenges and future directions.
CAR-T（CAR-T）细胞疗法通过将活化的 T 细胞重定向至表达 CD19 或 BCMA 的肿瘤细胞，改变了复发/难治性（R/R）B 细胞恶性肿瘤和多发性骨髓瘤的治疗格局。
69.3分
★★★☆☆
CD19/BCMA 靶向 CAR-T 细胞治疗急性白血病患者抗 HLA 抗体致敏：一项初步临床研究
CD19/BCMA-Targeted Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Anti-HLA Antibody Sensitisation in Patients With Acute Leukaemia: A Pilot Clinical Stu
除患者 3 外，在 6 例患者（86%）中观察到 CAR-T 细胞扩增。
68.2分
★★★☆☆
早期鞘内注射地塞米松和甲氨蝶呤作为 CAR-T 细胞治疗后免疫效应细胞相关神经毒性综合征的有效方法
Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell
我们的数据提示，早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS，这可能为这些患者的后续治疗创造机会。
59.6分
★★★☆☆
CRISPR/Cas9 TCR 编辑的 NKp30 CAR-T 细胞对表达 B7H6 的白血病与黑色素瘤表现出更强的抗肿瘤免疫
CRISPR/Cas9 TCR-Edited NKp30 CAR T Cells Exhibit Superior Anti-Tumor Immunity to B7H6-Expressing Leukemia and Melanoma.
这些发现突显了 NKp30 CAR TCR KO T 细胞在针对表达 B7H6 的癌症（包括黑色素瘤和 AML）的过继性 T 细胞疗法中的治疗潜力。
55.1分
★★★☆☆
50.1分
★★★☆☆
CXCR4 在提高多发性骨髓瘤中 BCMA 重定向 CAR-NK 细胞疗效中的双重作用
CXCR4 has a dual role in improving the efficacy of BCMA-redirected CAR-NK cells in multiple myeloma.
我们的研究结果共同表明，用组织相关趋化因子受体对 CAR-NK 细胞进行共修饰，对过继性 NK 细胞治疗的影响不止于改善其在肿瘤部位内的迁移与滞留。
48.4分
★★★☆☆