CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

MSLN-CAR-T 细胞中开关受体 PD1/IL15Rβ 的表达克服实体瘤中的 PD1/PDL1 信号

Expression of the switch receptor PD1/IL15Rβ in MSLN-CAR-T cells overcomes PD1/PDL1 signaling in solid tumors.

生物源硒纳米颗粒在同系三阴性乳腺癌（TNBC）模型中增强抗间皮素 CAR-T 细胞治疗

Biogenic Selenium Nanoparticles Potentiate Anti-Mesothelin CAR-T Cell Therapy in a Syngeneic TNBC Model.

CAR-T 与 CAR-NK 细胞疗法治疗卵巢癌的当前进展

Current Developments of CAR-T and CAR-NK Cell Therapies for Ovarian Cancer.

免疫检查点的基因组编辑：CRISPR 介导的肿瘤中 PD-1 抑制

Genome editing of immune checkpoints: CRISPR-mediated PD-1 inhibition in cancer.

同时靶向 Tim3 和 A2a 受体调节人宫颈肿瘤异种移植模型中的 MSLN-CAR-T 细胞抗肿瘤功能

Simultaneous targeting of Tim3 and A2a receptors modulates MSLN-CAR T cell antitumor function in a human cervical tumor xenograft model.

这些发现凸显了同时基因靶向 Tim3 和 A2a 受体以增强 CAR-T 细胞治疗实体瘤疗效的潜力。

全球现有 CAR-T 细胞试验的系统综述

Systematic Review of Available CAR-T Cell Trials around the World.

CRISPR/Cas9 介导的 TGFβRII 敲除增强人 CAR-T 细胞体外抗肿瘤疗效

CRISPR/Cas9-mediated TGFβRII disruption enhances anti-tumor efficacy of human chimeric antigen receptor T cells in vitro.

TGF RII KO 方法可能成为实体瘤免疫治疗中不可或缺的工具，因为它可能克服 T 细胞中一个关键的负调控信号通路。