CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

多组学与机器学习分析揭示 PIK3CG、PRKCD 和 TRIM22 是胶质母细胞瘤不良预后和免疫激活的潜在标志物

Multi-Omics and Machine Learning Analyses Reveal PIK3CG, PRKCD, and TRIM22 as Potential Markers of Poor Prognosis and Immune Activation in Glioblastom

本研究确定 PIK3CG、PRKCD 和 TRIM22 为 IDH 野生型 GBM 的潜在生物标志物和治疗靶点。它们与不良生存和免疫激活的矛盾关联可能为结合常规化疗与免疫治疗的个性化治疗策略提供信息。尽管我们的发现在混合队列和聚焦 IDH 野生型的队列中均稳健，但仍需进一步的机制验证。

肿瘤微环境中免疫细胞的分布与鼻咽癌检查点抑制剂反应相关：一项多区域研究

Distribution of Immune Cells in Tumor Microenvironment Correlates With Checkpoint Inhibitor Response in Nasopharyngeal Carcinoma: A Multiregional Stud

这项多国队列研究的结果提示，TIL 和 MP 的瘤内高浸润以及基质 FB 低密度，可能与 NPC 患者对含 ICI 治疗的更好应答相关。仍需在更大规模、扩展队列中开展进一步研究，并进行前瞻性验证。

套细胞淋巴瘤的个体化策略：以专家小组意见优化治疗范式

Tailored approaches in mantle cell lymphoma: refining treatment paradigms with an expert panel opinion.

来自 Durvillaea antarctica 的岩藻多糖通过激活 NK 细胞激发抗肺癌免疫

Fucoidan from Durvillaea Antarctica elicits anticancer immunity against lung cancer via natural killer cell activation.

复发/难治性多发性骨髓瘤临床实践中基于抗 CD38 治疗的共识指南与推荐：来自泛太平洋多发性骨髓瘤工作组

Consensus Guidelines and Recommendations for the anti-CD38-based Therapy in Clinical Practice for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: From the Pan-P

工程化改造 CAR-T 治疗以增强实体瘤靶向

Engineering CAR-T Therapeutics for Enhanced Solid Tumor Targeting.

MST1R 作为 CAR-T 细胞治疗实体瘤的潜在新靶抗原

MST1R as a potential new target antigen of chimeric antigen receptor T cells to treat solid tumors.

Orobol，即 3'-羟基-染料木素，可抑制皮肤 SCC 的发生和再生长

Orobol, 3'-hydroxy-genistein, suppresses the development and regrowth of cutaneous SCC.

IL6 阳性癌相关成纤维细胞在梅克尔细胞癌发病机制中的作用：免疫微环境的可能调节因子

Implication of IL6-positive Cancer-associated Fibroblasts in Merkel Cell Carcinoma Pathogenesis: A Possible Modulator of Immune Microenvironment.

IL6 + CAFs 可能通过调节不同的 T 细胞亚群和功能，在很大程度上影响 MCC 的肿瘤免疫微环境。本研究为克服 MCC 免疫治疗耐药提供了一个可能的治疗靶点。

脆江蓠多糖经鼻给药可激发抗 Lewis 肺癌的免疫应答

Intranasal Administration of Codium fragile Polysaccharide Elicits Anti-Cancer Immunity against Lewis Lung Carcinoma.