EZH1/EZH2 抑制增强针对多种癌症模型的过继性 T 细胞免疫治疗
EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.
本研究表明,EZH1/2抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态,并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强ACT的疗效。
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EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.
本研究表明,EZH1/2抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态,并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强ACT的疗效。
Scaling up and scaling out: Advances and challenges in manufacturing engineered T cell therapies.
工程化T细胞疗法,如CAR-T细胞和TCR-T细胞,在以往无法治愈的疾病中产生了令人瞩目的患者反应。
Establishment and validation of in-house cryopreserved CAR/TCR-T cell flow cytometry quality control.
我们开发并验证了一种可行且可靠的方法,用于建立冷冻保存的CAR/TCR T细胞库,作为流式细胞术质量控制品,可作为CAR/TCR T细胞产品过程中和批次放行检测的质量控制标准。
Beyond BCL2 (B cell lymphoma) and BTK (Bruton tyrosine kinase) inhibitors: novel agents and resistance mechanisms for chronic lymphocytic leukemia.
CLL已显示出对BTK抑制剂和BCL2抑制剂的获得性耐药,因此需要开发和评估超越这些药物的治疗选择。癌症免疫疗法,如双特异性抗体和嵌合T细胞疗法,为CLL提供了可行的治疗手段。还开发了增强T细胞细胞毒性作用的新型药物。未来的研究可能集中在开发能够克服标准治疗靶向药物ibrutinib和venetoclax治疗所产生的获得性耐药的治疗方法。
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