肿瘤细胞治疗研究
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CAR-NK Cells in B-cell Lymphoma: A New Frontier toward Accessible and Scalable Cellular Therapy.
在这项II期研究中，TAK-007，一种现成的表达IL-15的同种异体CD19 CAR NK细胞疗法，在经过重度预处理的B细胞淋巴瘤患者中（包括CAR-T治疗后患者）显示出令人鼓舞的缓解率、快速的治疗可及性和优异的安全性，尽管持久性有限。
A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of TAK-007 in Adult Patients with Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma.
不良事件可控，细胞因子释放综合征限于 1-2 级（11.5%）。
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
Constitutive IL-7 signaling promotes CAR-NK cell survival in the solid tumor microenvironment but impairs tumor control.
C7R在不依赖外源性信号的情况下促进了CAR-NK细胞在恶劣TMEs中的存活，但在体内导致抗肿瘤功能不佳。我们的数据揭示了持续性IL-7信号传导对CAR-NK细胞的有害作用，并为在尝试增强CAR-NK细胞抗肿瘤活性时合理应用细胞因子信号提供了见解。
Precision enhancement of CAR-NK cells through non-viral engineering and highly multiplexed base editing.
我们观察到高效的单重和多重碱基编辑，导致NK细胞在体外和体内的功能显著增强。
iPSC-derived CD19 CAR NK cells for relapsed or refractory lymphoma.
An innovative single-cell approach for phenotyping and functional genotyping of CAR NK cells.
本研究为加强免疫治疗的早期筛选以促进其开发提供了一种新的潜在方法，并以高度相关的细胞模型进行了验证。
Safety, efficacy and determinants of response of allogeneic CD19-specific CAR-NK cells in CD19(+) B cell tumors: a phase 1/2 trial.
我们开展了一项1/2期试验，在37例CD19+ B细胞恶性肿瘤患者中应用表达抗CD19嵌合抗原受体和白介素-15的脐带血来源自然杀伤（NK）细胞（CAR19/IL-15）。
Targeting HLA-DR loss in hematologic malignancies with an inhibitory chimeric antigen receptor.
嵌合抗原受体自然杀伤（CAR-NK）细胞对血液系统恶性肿瘤具有显著的细胞毒性；然而，它们也可能攻击共享靶抗原的正常细胞。
Trogocytosis at the crossroad of cancer and immunity: mechanisms, implications and therapeutic perspectives.
吞噬作用，一种细胞间快速且依赖接触的质膜片段及相关分子的交换，近期在癌症生物学中崭露头角，成为关键但常被忽视的角色。
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