开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
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Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
Universal off-the-shelf combination immunotherapy using oncolytic viruses to redirect T cell engagers to target solid tumors.
我们的研究结果表明,OV与TCEs的联合提供了一种有前景的策略,可驱动针对实体瘤的抗肿瘤免疫应答。该方法代表了一种新颖且通用的平台,目前正处于将TCE疗法与溶瘤病毒疗法联合的1期临床试验中,克服了抗原异质性和免疫屏障,从而实现实体瘤的有效治疗。
Oncolytic virus-mediated expansion of dual-specific CAR T cells improves efficacy against solid tumors in mice.
编码多种转基因的溶瘤病毒(OVs)已被评估作为治疗工具,以提高嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞在实体瘤微环境(TME)中的疗效。
Smoldering oncolysis by foamy virus carrying CD19 as a CAR target escapes CAR T detection by genomic modification.
这些结果表明,进一步开发该溶瘤平台,并加入额外的免疫治疗武装,可能实现与慢性溶瘤的有效联合。
Development of a bicistronic anti-CD19/CD20 CAR construct including abrogation of unexpected nucleic acid sequence deletions.
为解决抗 CD19 嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗后淋巴瘤 CD19 丢失的问题,我们设计了一种编码抗 CD19 CAR 和抗 CD20 CAR 的双顺反子构建体。
Enhancing the effectiveness of γδ T cells by mRNA transfection of chimeric antigen receptors or bispecific T cell engagers.
使用CD19特异性CAR,约60%的T细胞在mRNA电穿孔后被修饰,这些细胞在体外和体内对两种CD19阳性癌细胞系显示出强效抗癌活性。
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