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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

PubMed 2026/04/09 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。

82.0分
★★★★☆

使用溶瘤病毒将 T 细胞衔接器重定向以靶向实体瘤的通用即用型联合免疫疗法

Universal off-the-shelf combination immunotherapy using oncolytic viruses to redirect T cell engagers to target solid tumors.

PubMed 2025/08/11 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的研究结果表明,OV与TCEs的联合提供了一种有前景的策略,可驱动针对实体瘤的抗肿瘤免疫应答。该方法代表了一种新颖且通用的平台,目前正处于将TCE疗法与溶瘤病毒疗法联合的1期临床试验中,克服了抗原异质性和免疫屏障,从而实现实体瘤的有效治疗。

70.4分
★★★★☆

溶瘤病毒介导的双特异性 CAR-T 细胞扩增提高小鼠实体瘤疗效

Oncolytic virus-mediated expansion of dual-specific CAR T cells improves efficacy against solid tumors in mice.

PubMed 2022/04/13 发表Sci Transl MedQ1 · IF 15.6(JCR 2025)

编码多种转基因的溶瘤病毒(OVs)已被评估作为治疗工具,以提高嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞在实体瘤微环境(TME)中的疗效。

62.5分
★★★☆☆

携带 CD19 作为 CAR 靶点的泡沫病毒所致阴燃性溶瘤通过基因组修饰逃逸 CAR T 检测

Smoldering oncolysis by foamy virus carrying CD19 as a CAR target escapes CAR T detection by genomic modification.

PubMed 2024/07/25 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

这些结果表明,进一步开发该溶瘤平台,并加入额外的免疫治疗武装,可能实现与慢性溶瘤的有效联合。

48.8分
★★★☆☆

双顺反子抗 CD19/CD20 CAR 构建体的开发,包括消除非预期核酸序列缺失

Development of a bicistronic anti-CD19/CD20 CAR construct including abrogation of unexpected nucleic acid sequence deletions.

PubMed 2023/07/19 发表Mol Ther Oncolytics

为解决抗 CD19 嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗后淋巴瘤 CD19 丢失的问题,我们设计了一种编码抗 CD19 CAR 和抗 CD20 CAR 的双顺反子构建体。

16.0分
★☆☆☆☆

通过 mRNA 转染嵌合抗原受体或双特异性 T 细胞衔接器增强 γδ T 细胞有效性

Enhancing the effectiveness of γδ T cells by mRNA transfection of chimeric antigen receptors or bispecific T cell engagers.

PubMed 2023/05/22 发表Mol Ther Oncolytics

使用CD19特异性CAR,约60%的T细胞在mRNA电穿孔后被修饰,这些细胞在体外和体内对两种CD19阳性癌细胞系显示出强效抗癌活性。

16.0分
★☆☆☆☆

共 6 条